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智能檢測 + 精準(zhǔn)數(shù)據(jù):BST-03 推動藥品包裝質(zhì)量升級
在醫(yī)藥行業(yè),包裝材料的強(qiáng)度直接影響藥品的安全性與有效性。傳統(tǒng)檢測設(shè)備因功能單一、精度不足,難以滿足鋁箔、復(fù)合膜、瓶蓋等多樣化包裝材料的測試需求。BST-03顆粒平均抗壓碎力測試儀憑借可定制夾具與高精度測試技術(shù),成功突破行業(yè)瓶頸,為醫(yī)藥包裝材料檢測提供了跨場景解決方案,其技術(shù)創(chuàng)新正在推動藥品包裝質(zhì)量管控進(jìn)入新階段。一、醫(yī)藥包裝檢測痛點:傳統(tǒng)設(shè)備的功能局限醫(yī)藥包裝材料需承受運輸振動、溫濕度變化等復(fù)雜環(huán)境考驗。例如,鋁箔的抗穿刺力不足可能導(dǎo)致藥品受潮失效,復(fù)合膜的剝離強(qiáng)度低會引發(fā)包裝泄漏。傳統(tǒng)檢測設(shè)備藥用級甘油(供注射用)藥典標(biāo)準(zhǔn)備案登記號
藥用級甘油(供注射用)藥典標(biāo)準(zhǔn)備案登記號硫酸鹽取本品10.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.002%)。醛與還原性物質(zhì)取本品1.0g,置50ml量瓶中,加水25ml溶解,加入10%鹽酸并噻唑酮腙溶液(用0.02mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至4.0。臨用新制)2ml,靜置30分鐘。加新配制的0.5%三氯化鐵溶液5ml,搖勻,靜置5分鐘,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在655nm的波長處測定吸光度,供試品溶