格列吡嗪是一種用于治療糖尿病的藥物，其原料藥也被廣泛應用于醫藥制劑的生產中。藥用級格列吡嗪原料藥需要符合嚴格的質量標準，例如醫藥級和醫用ＧＭＰ資質等，以確保其安全性和有效性。目前，國內外許多醫藥級原料藥生產企業已經取得了醫用ＧＭＰ資質，保證了其生產流程的規范化和質量的穩定。受市場供需和政策等因素的影響，藥用級格列吡嗪原料藥的價格會有所波動，但整體趨勢呈現平穩。

本品為５－甲基－Ｎ－［２－［４－［［［（環己基氨基）羰基］氨基］磺酰基］苯基］乙基］－吡嗪甲酰胺。按干燥品計算，含Ｃ２１Ｈ２７Ｎ５Ｏ４Ｓ應為９８．０％～１０２．０％。

【性狀】本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭。

本品在Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺中易溶，在丙酮、二氧六環或甲醇中微溶，在乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶；在稀氫氧化鈉溶液中易溶。

熔點　本品的熔點（通則０６１２）為２０３～２０８℃。

【鑒別】（１）取本品約５０ｍｇ，加二氧六環５ｍｌ，置水浴中加熱溶解，加０．５％２，４－二硝基氟苯的二氧六環溶液１ｍｌ，煮沸２～３分鐘，溶液顯亮黃色。

（２）取本品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每１ｍｌ中約含２０＆ｍｉｃｒｏ；ｇ的溶液，照紫外－可見分光光度法（通則０４０１）測定，在２２６ｎｍ與２７４ｎｍ的波長處有最大吸收，兩吸收峰的吸光度比值為２．０～２．４。

（３）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集８０８圖）一致。

【含量測定】照高效液相色譜法（通則０５１２）測定。

供試品溶液　取本品約２５ｍｇ，精密稱定，置５０ｍｌ量瓶中，加甲醇適量，振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取５ｍｌ，置５０ｍｌ量瓶中，加甲醇２０ｍｌ，用０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氫鈉溶液稀釋至刻度，搖勻。

對照品溶液　取格列吡嗪對照品約２５ｍｇ，精密稱定，制備方法同供試品溶液。

系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求　見有關物質項下。

測定法　精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。

【類別】降血糖藥。

【貯藏】遮光，密封保存。