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  • 帕金森病有年輕化趨勢齊一生物編輯

    帕金森病有年輕化趨勢4月11日是世界帕金森病日,今年的世界帕金森病日主題是“綜合治療,品質生活”。帕金森病是中老年人常見的中樞神經系統慢性退行性運動障礙病,目前已經成為僅次腫瘤、心腦血管病嚴重威脅老年人群健康的第三大殺手。隨著老齡化社會的到來,帕金森病患者逐年增多,引起了越來越多患者重視。但帕金森不僅僅是老年病,越來越多的臨床實踐表明,帕金森病有年輕化的趨勢。帕金森病因尚不明確危險因素可遠離帕金森病的起病原因目前尚不明確,但一些相關的致病因素可以盡量避免。據預測,遺傳因素在發病原因中僅占10%左
  • Power+中國餐后血糖優化管理平臺項目啟動齊一生物報

    2016年4月10日,由中國紅十字基金會慢病關愛基金主辦,中華醫學會糖尿病分會教育管理學組提供學術支持,拜耳醫藥保健有限公司支持,大糖醫APP提供移動醫療服務的“Power+中國餐后血糖優化管理平臺項目”在江蘇揚州啟動。據悉,“Power+中國餐后血糖優化管理平臺項目”將在全國220家綜合醫院開展院內外餐后血糖優化管理,由1000名糖尿病專科醫生推進,通過中國餐后血糖優化管理平臺大糖醫APP線上健康咨詢,以及線下患教活動,進行為期3個月的餐后血糖優化管理服務,指導患者科學自我血糖管理。預計將有約
  • 23andMe開發混合作圖”基因組分析流程齊一生物編輯

    基因測序技術的推進和產品的研發均依托海量的基因組數據,因此,不斷獲得海量的基因數據,也是基因公司一直以來的工作重心。基因公司獲得數據后,進而在探究如何分析、解讀、應用這些數據的過程中,使技術和產品推新形成了一個漸進式的良性循環。近日,擁有大量個人基因組數據的23andMe公司開始深入挖掘,尋找混合人群的基因奧秘;生物信息學公司SevenBridges開始為百萬人群的研究列隊提供。23andMe開發“混合作圖”基因組分析流程4月5日,23andMe公司宣布已經獲得美國國立衛生研究院小企業創新研究(
  • 上海藥物所等發現促髓鞘再生的藥物作用靶點

    多發性硬化(Multiplesclerosis,MS)是一種自身免疫病,通常是由于免疫系統攻擊神經系統導致神經髓鞘的破壞和白質損傷,是僅次于創傷的中青年人致殘原因,有著“死不了的癌癥”之稱。現有藥物均為免疫抑制劑,只能緩解和減少復發,但對已經造成的神經損傷并無修復作用。中樞神經系統的髓鞘是由少突膠質細胞纏繞神經軸突形成,中國科學院上海藥物研究所研究員謝欣課題組近期研究發現一個G蛋白偶聯受體(GPCR)Kappa阿片受體(KOR)對少突膠質前體細胞向少突膠質細胞的分化非常重要。激活KOR可以促進M
  • 研究表明抗細菌感染女性比男性強齊一生物報道

    美國哥倫比亞大學護理學院的學者發現:相對于男性來說,女性在醫院中被感染的幾率較低,這或許是因為男女皮膚上的細菌種類和數量之間存在差異。研究人員選取了在紐約市衛生保健機構中接受治療的約8.2萬名病人進行調查。調查顯示,每1000名女性中,只有10人發生全身性感染;而同樣人數的男性中,有16人發生全身性感染。外科手術后,女性傷口的局部感染率為萬分之四十四,男性則高達萬分之七十四。對于年齡在12歲~49歲之間的病人來說,性別差異對感染風險所造成的影響zui大。
  • 大鼠細胞角蛋白18-M30(CK18-M30)試劑盒

    大鼠骨堿性磷酸酶(BALP)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關液體樣本中骨堿性磷酸酶(BALP)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠骨堿性磷酸酶(BALP)水平。用純化的大鼠骨堿性磷酸酶(BALP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入骨堿性磷酸酶(BALP),再與HRP標記的BALP抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下
  • 研究已經證實質子泵抑制劑與急性間質性腎炎相關齊一生物報道

    目前已有一些研究已經證實質子泵抑制劑(PPIs)與急性間質性腎炎相關,但其與慢性腎病之間的相關性研究還較少。2016年2月,發表在《JAMAInternMed》上的一項研究顯示,PPIs使用還與較高的慢性腎病(CKD)風險相關。PPIs歷來被認為是非常安全的藥物,這些研究結果將挑戰這些觀點。重要性:質子泵抑制劑(PPIs)是zui常使用的藥物之一,并且已經證實與急性間質性腎炎相關。但PPI使用和慢性腎病(CKD)之間的相關性還知之甚少。目的:在一個基于人群的隊列中定量分析PPI使用和CKD發生率
  • 研究治療期間自身免疫性血細胞減少癥的發生率

    慢性淋巴細胞白血病(CLL)是西方國家zui常見的成人白血病,它主要影響平均年齡72歲的老年患者。CLL常并發繼發性自身免疫性血細胞減少(AICS),Ibrutinib治療對ACI發病的影響目前尚是未知。2016年2月,發表在《Leukemia》上的一項研究顯示,ibrutinib治療期間ACI的估計發病率為13次每1000病人年。慢性淋巴細胞白血病(CLL)常并發繼發性自身免疫性血細胞減少(AICS)。Ibrutinib是布魯頓酪氨酸激酶不可逆性抑制劑,被批準用于治療復發性CLL和攜帶el(1
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