中文字幕三级无码专区,国产午夜福利不卡天堂网,1024手机看片网,日韩精品无码视频一区二区蜜桃

Nature改變了我們對突變的看法：DNA損傷可以持續數年無法修復2025/1/17

新的研究表明，雖然大多數已知類型的DNA損傷是由我們細胞內部的DNA修復機制修復的，但某些形式的DNA損傷逃避修復，并可能持續多年。這意味著這種損傷有多次機會產生有害的突變，從而導致癌癥。來自威康-桑...

熒光定量 PCR 的應用2024/12/18

分子生物學研究1核酸定量分析。對傳染性疾病進行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的檢測,比如近期流行的甲型H1N1流感，轉基因動植物基因拷貝數的檢測，RNAi基因失活率的檢測等。2基因表達差異分析。比...

超全熒光定量PCR應用常見問題匯總！2024/11/11

實時熒光定量技術是什么20世界90年代由美國AppliedBiosystems公司推出實時熒光定量PCR技術（Real-timeqPCR），其基本原理是在常規PCR基礎上添加熒光染料或熒光染料探針，利...

PCR擴增的抑制劑有哪些？2024/10/2

PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其產物的生成量是以指數方式增加，能將皮克(pg）量級的起始待測模板擴增到微克（μg）水平。可以從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的...

干貨：如何增加PCR特異性？2024/9/7

引物設計細心地進行引物設計是PCR中最重要的一步。理想的引物對只同目的序列兩側的單一序列而非其他序列退火。設計糟糕的引物可能會同擴增其他的非目的序列。下面的指導描述了一個可以增加特異性的引物所具有的令...

融解曲線中那些令你頭疼的問題2024/8/24

融解曲線中那些令你頭疼的問題，全面解析看這里！我們在做染料法SYBRGreenqPCR時，除了要看擴增曲線的CT值大小外，另一個重要的指標是融解曲線是否為單峰。那您知道融解曲線是怎么來的嗎？為什么說它...

細胞支原體污染的檢測方法2024/8/17

培養的細胞可能會污染支原體，支原體是一種常見的細菌，它可以在實驗室環境中生長和繁殖。如果實驗操作不當，可能會導致支原體污染細胞培養物。此外，一些細胞系可能已經被感染了支原體，一些培養用的試劑也可能帶有...

衣原體檢測的方法及優缺點2024/7/28

衣原體屬于原核生物，嚴格細胞內寄生，是一種比細菌小比病毒大的微生物，能通過細胞濾器，有特殊的兩相發育周期。它沒有合成高能化合物ATP、GTP的能力，必須由宿主細胞提供，因而必須依靠寄生才能生存。衣原體...

常見測蛋白濃度方法的優缺點比較2024/7/20

蛋白濃度測定的方法有很多，但每種方法都有其特點和局限性，因而需要在了解各種方法的基礎上根據不同情況選用恰當的方法，以滿足不同的要求。例如凱氏定氮法結果精確，但操作復雜，用于大批量樣品的測試則不太合適；...

測序揭示與干眼癥有關的眼部微生物組差異2024/4/26

研究人員使用測序技術來確定健康眼睛患者的微生物組合與干眼癥患者的微生物組合有何不同。這項新研究可能會改善各種眼部問題和影響身體其他部位疾病的治療方法。我們體內和體表的微生物群落;統稱為人體微生物群-;...

染料法和探針法熒光定量PCR（RT-qPCR）的優缺點比較2023/10/18

一、熒光染料法(SYBRGreen)其原理是：在PCR反應體系中加入過量熒光染料，DNA擴增的過程中，熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈，發射熒光信號，隨著反應的進行，熒光強度逐漸增強，并且可以實時測量。...

Bradford實驗的蛋白標準曲線是線性的嗎？2023/7/7

1976年由Bradford建立的考馬斯亮蘭法（Bradford法）測蛋白濃度，是根據蛋白質與染料相結合的原理設計的。這種蛋白定量方法具有超過其他幾種方法的突出優點，操作簡便，反應迅速且穩定，靈敏度高...

熒光定量 PCR 要點解析2023/6/27

一、熒光定量PCR原理熒光定量PCR（Real-timePCR），是指在PCR擴增反應體系中加入熒光基團，通過對擴增反應中每一個循環產物熒光信號的實時檢測，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法...

細說Western Blot2023/6/22

與Southern或Northern雜交方法類似，但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被檢測物是蛋白質，“探針”是抗體，“顯色”用標記的二抗。經過PAGE分離的蛋白質樣品，轉移到固相載...