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注射級大豆油藥用輔料溶劑1L起售
注射級大豆油藥用輔料溶劑1L起售注射級大豆油藥用輔料溶劑1L起售本品系由豆科植物大豆Glycinemax（L.）Merr.的種子提煉制成的脂肪油?！拘誀睢勘酒窞榈S色的澄清液體。本品在乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度（通則0601）為0.916～0.922。折光率本品的折光率（通則0622）為1.472～1.476。酸值本品的酸值（通則0713）應不大于0.1。碘值本品的碘值（通則0713）應為126～140。過氧化值取本品10.0g，依法測定（通則0713），過氧化值應不

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類別：doc大?。?1504發布時間：2024-11-19 14:36
螺桿分裝機的操作步驟
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上海英華實業有限公司

類別：docx大?。?2.8KB發布時間：2024-11-19 10:47
海藻酸鈉藥用輔料助懸劑和阻滯劑
海藻酸鈉藥用輔料助懸劑和阻滯劑海藻酸鈉藥用輔料助懸劑和阻滯劑[9005-38-3]本品系從褐色海藻植物中用稀堿提取精制而得，其主要成分為海藻酸的鈉鹽?！拘誀睢勘酒窞榘咨翜\棕黃色粉末。本品在水中溶脹成膠體溶液，在乙醇中不溶。【檢查】溶液的澄清度與顏色取本品0.10g，加水適量不斷攪拌使溶解，用水稀釋至30ml，搖勻，放置1小時，精密量取1ml，置10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，依法檢查(通則0901與通則0902)，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較，不得

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富馬酸藥用輔料PH調節劑和泡騰劑
富馬酸藥用輔料PH調節劑和泡騰劑富馬酸藥用輔料PH調節劑和泡騰劑C4H4O4116.07[110-17-8]本品為反丁烯二酸。按無水物計算，含C4H4O4不得少于99.0%。【性狀】本品為白色或類白色顆?；蚪Y晶性粉末。本品在乙醇中溶解，在水中微溶，在二氯甲烷中幾乎不溶?！捐b別】（1）取本品約0.5g，加水10ml，加熱煮沸，滴加溴試液，溴試液的顏色消褪。（2）取本品和富馬酸對照品各適量，加馬來酸與其他有關物質項下的流動相分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，作為供試品溶液和對照品溶液。

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甘油藥用輔料溶劑和助懸劑
甘油藥用輔料溶劑和助懸劑甘油藥用輔料溶劑和助懸劑本品為1，2，3-丙三醇。按無水物計算，含C3H8O3不得少于98.0%?！拘誀睢勘酒窞闊o色、澄清的黏稠液體。本品與水或乙醇能任意混溶，在丙酮中微溶。相對密度本品的相對密度（通則0601）為1.258～1.268。折光率本品的折光率（通則0622）應為1.470～1.475?！捐b別】本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集1268圖）一致?！緳z查】酸堿度取本品25.0g，加水稀釋成50ml，混勻，加酚酞指示液0.5ml，溶液應無色，加0.1mol/

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羥苯乙酯鈉藥用輔料用法
羥苯乙酯鈉藥用輔料用法羥苯乙酯鈉藥用輔料用法本品為白色吸濕性粉末。易溶于水，呈堿性。外觀Characters:白色結晶粉末whitecrystallinepowder含量(以干品計)Purity(%):99.0-104.0硫酸鹽(以SO4計)Sulfate(%):≤0.12溶液澄清度Clarityofsolution:溶液澄清本品為水溶性防腐劑,主要特點是安全、高效、廣譜抗菌。廣泛應用于醫藥工業（中草藥、中成藥劑的配制；醫療器械消毒）；食品工業（乳制品、腌制品、飲料、果汁、果凍、糕點等）；紡織工

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羥苯丙酯鈉藥用輔料抑菌劑CP版
羥苯丙酯鈉藥用輔料抑菌劑CP版羥苯丙酯鈉藥用輔料抑菌劑CP版C10H11NaO3202.18[35285-69-9]本品系在氫氧化鈉水溶液中加入對羥基苯甲酸丙酯反應后精制而成。按無水物計算，含C10H11NaO3應為98.0%~102.0%。【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中易溶，在乙醇中微溶?！捐b別】（1）取本品10mg，置試管中，加10.6%碳酸鈉溶液lml，加熱煮沸30秒，放冷，加0.1%4-氨基安替比林的硼酸鹽緩沖液（pH9.0）（取含0.618%硼酸的0.1mol/L溶液

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藥用級薄荷腦CP20藥典標準質檢單
本品為唇形科植物薄荷MenthahaplocalyxBriq.的新鮮莖和葉經水蒸氣蒸餾、冷凍、重結晶得到的一種飽和的環狀醇，為l-1-甲基-4-異丙基環己醇-3。

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