【制藥網 醫藥股市】1月5日消息,CRO頭部企業藥明生物高開逾3%。截至9:42分,該股漲超6%,漲幅達6.65%,報70.6港元,成交額5.26億,換手率0.18%,市盈(TTM)62.46。
消息面上,1月5日,藥明生物宣布,與GSK達成一筆License out交易,根據協議,GSK將獲得一款處于臨床前階段的雙特異性抗體和其他至多三款處于早期發現階段的TCE抗體的全球獨家研究、開發、生產和商業化權利。
據悉,該款雙抗分別靶向腫瘤細胞表面的腫瘤相關抗原(TAA)和T細胞表面抗原CD3,通過與腫瘤細胞及T細胞結合,特異性激活T細胞,從而殺傷腫瘤細胞,產生抗腫瘤活性。
通過此次交易,藥明生物將獲得4000萬美元首付款和最高達14.6億美元的四款TCE抗體的研究、開發、注冊和商業化里程碑付款。藥明生物也有資格獲得基于凈銷售額的分級銷售提成。
據了解,雙抗可以同時特異性結合兩種抗原或一種抗原不同表位,通過其作用方式,可實現單特異性抗體無法實現的功能,且有望解決單靶點耐藥、安全性不足等潛在問題,目前全球雙抗整體研發偏早期,但其重要性和未來空間已經得到市場廣泛認可,吸引眾多跨國藥企布局。
在國內,雙抗布局也非常火熱,多家本土公司已經擁有自研雙抗技術平臺,目前在研管線達上百條,且國內技術平臺的潛力已得到國際制藥公司的認可。此次藥明生物與GSK達成合作,也證明了藥明生物Best-in-Class的CD3抗體技術平臺和雙抗技術平臺WuXiBody®受到了對方的認可。據悉,GSK此次與藥明生物達成許可協議,將有利于進一步擴充公司腫瘤靶向藥物產品組合,滿足巨大的未滿足醫療需求,為多個癌種的腫瘤患者提供潛在治療方案。
作為國內CRO頭部企業,藥明生物的生物制藥能力和技術賦能平臺已不止一次被跨國藥企認可。早在2020年4月,藥明生物宣布與美國生物技術公司Aravive簽署一項戰略合作協議,藥明生物將授權Aravive使用創新技術平臺WuXiBody開發高親和力雙特異性抗體用于治療癌癥及纖維化疾病。在此次合作中,藥明生物將提供抗體發現、工藝開發與生產等服務,而Aravive將負責臨床前及臨床開發等工作。
除了藥明生物以外,和鉑醫藥等擁有自研雙抗技術平臺的公司也曾通過外部授權、合作收獲數筆數億美元的交易。
例如,2020年4月,和鉑醫藥與阿斯利康簽訂HBM7022全球授權協議,將獲得2500萬美元的預付款和最高達3.25億美元的里程碑付款及凈銷售額的特許授權費。據悉,HBM7022是一款國內頭個“出海”的雙抗產品,是基于和鉑醫藥HBICE平臺生成的新型Claudin18.2x CD3雙抗,可通過結合腫瘤細胞及T細胞,從而活化T細胞并殺傷腫瘤細胞,仍處于臨床前階段。其獨 特的“2+1”結構,不僅能夠提供更好的腫瘤選擇性,擴大治療窗口,還能夠在保證高殺傷性的同時,降低細胞因子風暴的風險。
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