【制藥網 市場分析】 PCSK9(前蛋白轉化酶枯草桿菌蛋白酶9)抑制劑的出現,為治療血脂異常開辟了新方向。預計未來幾年PCSK9抑制劑市場將呈現持續增長態勢。
根據相關數據預測顯示,2019—2023年我國PCSK9抑制劑市場年復合增長率為139.7%,2023年這一市場將增長至1.495億美元;2023年到2030年其年復合增長率為36.9%,到2030年這一市場將進一步增至13億美元。
業內人士表示,PCSK9是一種由人體肝臟合成的蛋白酶,當它與肝臟表面的“壞膽固醇”受體結合時,會抑制受體本身所具有的清除“壞膽固醇”的能力。因此,只要抑制PSCK9的活性,就能夠增加肝臟表面“壞膽固醇”受體的數量,從而加強其對“壞膽固醇”的攝取和分解能力。PCSK9抑制劑就是通過這種作用機理起效的一種新型降脂藥物。
PCSK9抑制劑具有廣闊的市場前景,同時賽道競爭也日趨激烈。據悉,今年8月16日,由信達生物自主研發的全人源抗PCSK9單抗——托萊西單抗注射液獲得國家藥品監督管理局批準,用于治療原發性高膽固醇血癥和混合型血脂異常。
過去,在中國上市的PCSK9抑制劑均為進口,托萊西單抗是中國頭個獲批的本土自主研發的重組全人源抗PCSK9單抗。目前,托萊西單抗注射液已經獲批包括多種劑量的治療方案,為我國血脂臨床管理帶來了新的治療選擇。
而其他幾家本土企業自主研發的PCSK9單抗藥物,如康方生物的伊努西單抗、君實生物的昂戈瑞西單抗、恒瑞醫藥的瑞卡西單抗,也均處于申報上市階段,有望于今年獲批。
如6月2日,康方生物發布公告,子公司康融東方開發的PCSK9(前蛋白轉化酶枯草溶菌素9)單克隆抗體伊努西單抗注射液新藥上市申請獲國家藥監局受理,申報適應癥包括原發性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥、雜合子型家族性高膽固醇血癥兩個適應癥。
今年4月,君實生物慢性代謝管線的頭款產品昂戈瑞西單抗(JS002)2項適應癥上市申請獲得了NMPA受理。昂戈瑞西單抗是君實生物自主研發的重組人源化抗PCSK9單抗,目前已完成原發性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥的III期臨床研究,以及純合子型家族性高膽固醇血癥的II期臨床研究;在雜合子型家族性高膽固醇血癥患者中的III期臨床研究已完成入組。
此外,恒瑞醫藥自主研發的抗PCSK9單克隆抗體瑞卡西單抗(SHR-1209)的III期臨床研究(REMAIN-1)入選Late-breakingScience口頭報告。研究結果顯示,瑞卡西單抗單藥治療非家族性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥患者能夠有效降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),并且療效可持續,同時在患者中長期治療的安全性、耐受性良好,給藥周期靈活,有助于提升患者用藥的便利性。
業內表示,未來,PCSK9抑制劑在血脂的管理中勢必會扮演重要角色。據悉,目前,全球獲批上市的PCSK9抑制劑僅有4款,均用于治療高膽固醇血癥,分別是依洛尤單抗(Evolocumab)、阿利西尤單抗(Alirocumab)、英克司蘭納(Inclisiran)和托萊西單抗,均已在我國上市。
此外,還有更多企業在布局口服PCSK9抑制劑市場,包括默沙東、諾和諾德、輝瑞、阿斯利康等多企業。業內表示,PCSK9抑制劑市場的競爭將在未來幾年時間內愈加激烈。
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