【制藥網 企業新聞】2024年才剛開啟4天,“醫藥一哥”恒瑞醫藥已有3款藥品傳來喜訊,分別是:SHR8554 注射液(富馬酸泰吉利定注射液)上市許可申請獲國家藥監局受理、醋酸阿比特龍片(II) 獲得藥品注冊證書、注射用SHR-A2009獲得美國FDA授予快速通道資格。
具體來看,1月4日,恒瑞醫藥公告,公司子公司盛迪醫藥開發的改良新藥醋酸阿比特龍片(II)獲得藥品注冊證書。本產品批準的適應癥為“本品與潑尼松或潑尼松龍合用,治療:轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC);新診斷的高危轉移性內分泌治療敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受過內分泌治療或接受內分泌治療不超過3個月。截至目前,醋酸阿比特龍片(II)相關項目累計已投入研發費用約 5294萬元。
同在4日,恒瑞醫藥宣布,公司SHR8554 注射液(富馬酸泰吉利定注射液)的藥物上市許可申請獲國家藥監局受理,適用于治療骨科手術后中重度疼痛。據介紹,SHR8554 注射液是μ阿片受體(MOR)偏向性小分子激動劑,適用于術后鎮痛治療。截至目前, SHR8554 注射液相關項目累計已投入研發費用約1.66億元。
1月1日,恒瑞醫藥公告,公司自主研發的一款以HER3為靶點的抗體藥物偶聯物“注射用SHR-A2009”獲得美國FDA授予快速通道資格(FTD),本品用于治療經三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑和含鉑化療后疾病進展的EGFR突變的轉移性非小細胞肺癌。公司稱,藥物獲得FTD后,有助于加快藥物后續研發和批準上市。
值得一提的是,除了產品喜訊以外,2024年新年伊始,恒瑞醫藥還發布了關于回購公司股份的進展公告。截至2023年12月31日,公司通過集中競價交易方式累計回購股份約1411萬股,占公司總股本的比例為0.22%,已支付的總金額約為6.25億元。
分析認為,恒瑞醫藥喜訊連連的背后,離不開持續的研發投入。公司2023年12月8日在投資者互動平臺表示,公司近十年累計研發投入超300億元,近幾年每年研發投入占銷售收入的比重均在20%以上。公司以“臨床未滿足的需求”為導向,以“新、快、特”為主要宗旨,堅持“差異化”的競爭策略,持續聚焦靶點前移,加強源頭創新。通過深入了解疾病的特點及其人群差異,持續關注患者端的需求變化,洞察并挖掘未被滿足的臨床需求,體現臨床價值。
在持續的創新研發下,公司業績也獲得了不錯的成績單。2023年三季報顯示,公司實現營業收入170.14億元,同比增6.70%,歸屬于上市公司股東的凈利潤34.74億元,同比增9.47%。此外,前三季度經營性現金流達43.09億元,同比增長96.97%。
截至2024年1月3日收盤,恒瑞醫藥報收于44.23元,下跌0.54%,換手率0.23%,成交量14.67萬手,成交額6.52億元。
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