【中國制藥網 技術文章】對于生物制品行業(yè)的未來發(fā)展，業(yè)內預測將一直延續(xù)增長的態(tài)勢，行業(yè)結構將進一步調整，預計2020年，整個市場規(guī)模將達到280億元。生物疫苗作為生物制品的一部分，近年來得到了快速發(fā)展，市場占有率不斷提高。在此背景下，保證生物疫苗高質量的產出，安全地送到患者手里，成為很多生物企業(yè)不斷追求的目標。

　　影響生物疫苗質量和安全的因素有很多，其中，潔凈室的布局設計是一大關鍵。一般情況下，潔凈室的基本布局設計主要由一個工作區(qū)域、兩個更衣間和一個物流氣閘室組成。其中，外更衣室用于更換個人服裝，內更衣室用于更換工作服，物流氣閘室用于物品、設備或廢棄物的進出。

　　“生物疫苗潔凈室的設計要充分利用現有的空間，并根據國家相關規(guī)范和實驗場所的特殊要求進行平面布置。”一潔凈室專家說，應同時實施一級屏障和二級屏障的要求，其中一級屏障主要體現在微生物實驗區(qū)的平面布置和維護結構方面，二級屏障主要體現在空調凈化系統方面。

　　另外，在平面布置方面要把人流和物流分隔開，防止人和物的交叉感染。實驗操作人員通過一更緩沖間和二更緩沖間進入P2主實驗室。實驗物體通過兩個互鎖式傳遞窗進出P2主實驗室，其中一個互鎖式傳遞窗設在主實驗室和準備間之間，另外一個設在主實驗室和洗刷消毒室之間，保證了潔凈物不受感染，同時保證了污染物盡快傳進洗刷消毒室進行消毒滅菌。

　　整體而言，在對生物疫苗潔凈室進行布局時，整個平面布局都要滿足國家規(guī)范標準和試驗場所的要求，并且要充分利用實驗場所劃分的建筑空間，按照實驗室操作程序的要求配備各種功能的房間，尺寸也要按照各實驗功能進行分配。

　　另外，生物疫苗潔凈室還要注意氣壓的控制。因為生物疫苗生產主要包括抗原生產、疫苗乳化分裝、原料配備(準備培養(yǎng)基、生理鹽水和一些化學原料分裝)、質量檢驗、器具的清洗準備、污染物處理。而潔凈區(qū)的基本特征是沒有病毒等污染物質，為了確保產品質量，需要阻止外來污染物對生產的產品造成的危害，必須控制好潔凈室的氣壓。

　　值得一提的是，抗原生產、質量檢驗和污染物處理所處區(qū)域是生物污染區(qū)，氣壓設計為負壓;疫苗乳化分裝、原料配備、器具的清洗準備所處區(qū)域是無污染區(qū)，也稱潔凈區(qū)，一般氣壓設計為正壓。

　　筆者了解到，生物疫苗工廠的潔凈室氣壓設計原則是減少空氣懸浮粒子，同時相應地起到控制污染的作用。具體表現為，，以保護產品為目的的工作區(qū)域，要保持正壓;第二，以保護環(huán)境為目的的工作區(qū)域，要保持負壓;第三，既要保護產品，又要保護環(huán)境的工作區(qū)域，正壓、負壓都要有。

　　而關于生物疫苗潔凈室的氣壓控制主要有這幾個方面，包括污染控制區(qū)、操作特殊病毒的污染控制潔凈區(qū)、潔凈清洗區(qū)、嵌套式工作區(qū)等。這些方面的氣壓控制都值得新建生物疫苗項目工程進行仔細考慮，以便更好地使產品避免污染。

　　除了潔凈室的設計布局以及氣壓的控制，對于新建工程，還可以通過改變成本因素變量來減少項目的工程費用，從而保證安全地運轉。比如可以通過換氣次數;空氣過濾;空氣處理器;空氣壓差;溫度控制;排風系統;振動和噪聲控制;磁通量和電磁通量;單向的、紊流的、垂直或水平氣流來對潔凈室進行基本的設計和標準的改進。