【中國制藥網(wǎng) 人物訪談】 “我們做的不僅是設(shè)備買賣，實際上我們幫助客戶解決了更多的工藝問題，為藥廠提供了更多更完整的解決方案。”10月17-19日，在南京博覽中心舉辦的第81屆中國醫(yī)藥原料藥/中間體/包裝/設(shè)備交易會(以下簡稱“API China”)和第22屆中國醫(yī)藥(工業(yè))展覽會暨技術(shù)交流會(以下簡稱“CHINA-PHARM”)上，創(chuàng)志科技(江蘇)股份有限公司(以下簡稱“創(chuàng)志科技”)董事長賀志真先生接受了中國制藥網(wǎng)采訪，與大家分享了創(chuàng)志發(fā)展的相關(guān)情況。
 

創(chuàng)志科技(江蘇)股份有限公司董事長賀志真接受中國制藥網(wǎng)的采訪
 

賀總與客戶交流
 

　　為藥廠提供整體解決方案是創(chuàng)志的一個特色
 

　　創(chuàng)志科技是一家為藥物固體制劑提供專業(yè)解決方案的供應(yīng)商，賀總表示，為藥廠提供整體解決方案是創(chuàng)志的一個特色，“所謂整體解決方案就是客戶在選擇設(shè)備時，我們要先給客戶做一個實驗，通過實驗，我們真正了解客戶的工藝，了解原輔料的性質(zhì)，然后再針對這個品種，通過試驗得到的數(shù)據(jù)來選擇合適的設(shè)備，以及這個設(shè)備應(yīng)該配置哪些功能來做這個品種。”
 

API China展會現(xiàn)場客戶交流
 

　　“客戶決定選擇我們產(chǎn)品的時候，我們實際已經(jīng)幫他們解決了工藝問題。”賀總說，工藝階段是影響藥品質(zhì)量和療效的核心，如制粒、藥片包衣、藥品處理等，而中國絕大多藥品生產(chǎn)在工藝上還存在較大問題，創(chuàng)志科技產(chǎn)品涵蓋了流化床制粒、干法制粒、濕法制粒、制丸制粒、智能制粒模式等，“我們結(jié)合設(shè)備幫客戶在工藝上進行優(yōu)化，比如如何減少人工，如何節(jié)能，如何減少物料在廠房的周轉(zhuǎn)、流轉(zhuǎn)，減少生產(chǎn)成本等。”
 

　　據(jù)了解，創(chuàng)志科技通過20多年的奮斗，擁有強大的團隊力量，其核心團隊均來自國內(nèi)藥企，擁有20年以上的相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗，他們在考慮問題的時候，往往比傳統(tǒng)的設(shè)備提供商更全面。
 

　　“創(chuàng)志賣的不僅是設(shè)備，而是可以幫助客戶解決工藝上的問題，為藥廠提供整體的解決方案。”賀總說，他們的服務(wù)涵蓋了從小試、中試，再到產(chǎn)業(yè)化、大生產(chǎn)的全過程。“這個過程是很多藥廠的困惑，而創(chuàng)志是可以幫助他們解決的。”
 

API China展會現(xiàn)場客戶交流
 

　　在線檢測等技術(shù)將為智能化打下良好的基礎(chǔ)
 

　　如今制造行業(yè)正在經(jīng)歷工業(yè)4.0革命，我國隨著“中國制造2025”戰(zhàn)略的推進，智能制造發(fā)展成為必然趨勢。而在智能化道路上，賀總與創(chuàng)志科技也一直在探索。據(jù)悉，創(chuàng)志科技以智能制造為核心，致力于將藥品生產(chǎn)工藝與機械設(shè)備制造加工、工業(yè)自動化控制、數(shù)據(jù)采集、自動化判斷等相結(jié)合，為藥企提供口服固體制劑的全套智能化工藝解決方案。
 

API China展會現(xiàn)場客戶交流
 

　　據(jù)賀總介紹，8月14日，微波檢測技術(shù)者TEWS公司，就微波水分檢測技術(shù)與創(chuàng)志科技達成初步合作協(xié)議，此次合作對于創(chuàng)志科技來說是一個邁向智能化生產(chǎn)的開始。
 

　　“我們引進TEWS在線微波水分檢測技術(shù)，以及后期我們還將有粒徑性檢測、含量性檢測等手段，這些在線檢測技術(shù)、PAT技術(shù)等新技術(shù)手段的引進，為將來我們真正實現(xiàn)智能化打下了很好的基礎(chǔ)。”賀總說。
 

API China展會現(xiàn)場客戶交流
 

　　現(xiàn)在的生產(chǎn)模式還是按照傳統(tǒng)的，生產(chǎn)完成了以后還要去取樣、去檢測，而這種模式對樣品是具有破壞性的，檢測的樣品往往會報廢掉。且取樣是按照概率來計算的，這只是對所取的樣品合格性的保證，而沒有取樣的藥品中還有一部分是不合格，但這是檢測不到的。
 

　　傳統(tǒng)的生產(chǎn)模式對于產(chǎn)品質(zhì)量的保證方面存在較大的缺陷。據(jù)介紹，創(chuàng)志科技在生產(chǎn)過程中加入了儀器，可監(jiān)控每個環(huán)節(jié)的產(chǎn)品質(zhì)量，比如水分是否合格，制粒的時候，是不是所需要的顆粒的含水量等。“我們在生產(chǎn)過程中每個環(huán)節(jié)都是按照量化的標準，經(jīng)過驗證的數(shù)據(jù)去嚴格控制，從源頭進行控制，正所謂產(chǎn)品質(zhì)量源于設(shè)計，源于生產(chǎn)過程的控制，做到了這個，我們就將慢慢實現(xiàn)了智能化生產(chǎn)。”賀總說。
 

API China展會現(xiàn)場客戶交流
 

　　對于整個生產(chǎn)過程，首先需要由儀器去檢測控制藥品的數(shù)據(jù)，這個數(shù)據(jù)檢測到了就要建立上下控制的一個標準，這個標準有了以后，再建立一個數(shù)線模型，“我們建立了數(shù)線模型以后就會到前面的設(shè)備上去控制，如控制進風溫度，調(diào)整進風濕度或者調(diào)整速度讓它回到藥物含水量，進入到我們控制到的指標之內(nèi) 。”這樣從頭至尾，通過在線檢測、分析、控制，做到生產(chǎn)過程全程監(jiān)控，藥品質(zhì)量就免于人工去干預(yù)，將更加穩(wěn)定。
 

　　藥品質(zhì)量不要人工控制，而是做到智能化，自己去檢測，自己去分析，自己去判斷，自己去控制，這對于藥品質(zhì)量的提高具有重要意義，同時也是制藥智能化的重要方面。
 

　　如今國家對于藥品質(zhì)量要求越來越高，百姓對對安全有效藥品的需求也不斷擴大，這促使醫(yī)藥行業(yè)必須要高質(zhì)量快速發(fā)展，同時需要制藥設(shè)備企業(yè)不斷進行技術(shù)創(chuàng)新以滿足制藥行業(yè)發(fā)展需求。賀總表示，一致性評價開展對于創(chuàng)志科技來說是一個利好，這幾年創(chuàng)志科技保持著較快速度的增長。面對國家對制藥質(zhì)量要求的越來越高，創(chuàng)志科技也將與時俱進，不斷推動設(shè)備的更新?lián)Q代，為藥企提供更好更完整的解決方案。