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BIPS 第二屆全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新先鋒中國峰2022

2022年01月12日 16:52:20來源：上海卡沃文化傳媒有限公司點(diǎn)擊量：28608

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　　·兩場平行論壇分別聚焦“創(chuàng)新藥研發(fā)”及“生物制藥工藝”，屆時(shí)來自跨國及本土的藥企，生物科技公司,合同研發(fā)制造服務(wù)公司以及上游配套儀器設(shè)備公司的研發(fā)團(tuán)隊(duì)人員，制藥工藝開發(fā)人員，生產(chǎn)管理人員以及商業(yè)合作負(fù)責(zé)人將齊聚一堂，共同探討中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新與全球合作。

　　·本次峰會(huì)涵蓋的主熱點(diǎn)議題包括包括中國生物制藥4.0與工藝創(chuàng)新; 細(xì)胞與基因治療的的研發(fā)創(chuàng)新及產(chǎn)業(yè)化制造; AI加速創(chuàng)新藥研發(fā); 伴隨診斷賦能藥物研發(fā);抗體藥物與小分子靶向藥物的創(chuàng)新藥研發(fā)及抗體類藥物上下游工藝開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化;核酸類藥物ASO,siRNA和mRNA的未來前景等。

　　·本次峰會(huì)將在線下與線上同步為您呈現(xiàn)，以多種形式如主題演講、圓桌討論、嘉賓訪談、與一對一會(huì)見，生物前沿科技展臺展示帶給您一個(gè)前沿生物科技分享與高質(zhì)量人脈拓展的平臺。

　　往屆回顧

　　頒獎(jiǎng)盛況

　　獲獎(jiǎng)企業(yè)(嘉和生物，復(fù)星醫(yī)藥，云頂星耀，康寧杰瑞，安渡生物，極目生物，小熊貓生物，德睿智藥，英矽智能，天元律所，弼興律所)

　　會(huì)場盛況

　　嘉賓采訪集錦

　　會(huì)議日程

　　BIPS2022系列峰會(huì)之生物醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新先鋒論壇

　　抗體藥物與小分子靶向藥物

　　1：PD-1/PD-L1抗體藥物在全球與中國的研發(fā)進(jìn)展與未來展望

　　2：雙特異性抗體抗腫瘤藥物的開發(fā)策略與臨床進(jìn)展

　　3：為未被滿足的市場需求開發(fā)First-in-class抗體新藥

　　4：腫瘤靶向治療ADC藥物的創(chuàng)新研發(fā)

　　5：小分子靶向創(chuàng)新藥的研發(fā)與臨床

　　6：靶向蛋白質(zhì)降解PROTAC療法的研究進(jìn)展

　　圓桌討論：聯(lián)合用藥在腫瘤治療的應(yīng)用趨勢：抗血管靶向藥物+免疫治療

　　細(xì)胞與基因治療:未來之路

　　1：細(xì)胞與基因治療臨床研究，產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與未來趨勢

　　2：通用型CAR-T及雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞療法的研發(fā)與臨床進(jìn)展

　　3：腫瘤mRNA疫苗的研發(fā)進(jìn)展

　　4：TCR-T細(xì)胞免疫療法在實(shí)體腫瘤治療中的研究進(jìn)展

　　5：溶瘤病毒聯(lián)合療法

　　6：基于病毒載體的基因治療藥物研發(fā)與臨床進(jìn)展

　　圓桌討論：2022細(xì)胞與基因治療技術(shù)的創(chuàng)新與展望

　　伴隨診斷賦能藥物研發(fā)

　　1：新藥開發(fā)中的藥物臨床伴隨診斷策略與趨勢

　　2：生物標(biāo)志物及伴隨診斷在靶向藥物開發(fā)中的策略

　　3：新藥研發(fā)與伴隨診斷共同開發(fā)的策略與挑戰(zhàn)

　　4：第二代測序技術(shù)NGS賦能腫瘤新藥研發(fā)與臨床治療

　　5: 高通量單細(xì)胞測序分析平臺在創(chuàng)新藥物研發(fā)中的應(yīng)用與展望

　　6：腫瘤早篩的技術(shù)突破與商業(yè)化模式創(chuàng)新

　　圓桌討論：藥物-診斷共同開發(fā)中的新型協(xié)作商業(yè)模式

　　AI加速創(chuàng)新藥研發(fā)

　　1：利用機(jī)器學(xué)習(xí)進(jìn)行多組學(xué)數(shù)據(jù)分析

　　2：端到端AI藥物開發(fā)

　　3：AI賦能化合物合成篩選

　　4：合成生物學(xué)和AI助力下的基因治療藥物研發(fā)

　　5：AI在大分子藥物開發(fā)的應(yīng)用:

　　6：智能設(shè)計(jì)抗體技術(shù)在腫瘤免疫藥物開發(fā)中的應(yīng)用

　　圓桌論壇：AI藥物研發(fā)：技術(shù)，案例，市場現(xiàn)狀及未來展望

　　BIPS2022系列峰會(huì)之生物制藥工藝創(chuàng)新先鋒論壇

　　中國生物制藥行業(yè)創(chuàng)新：生物制藥4.0及工藝創(chuàng)新

　　中國生物制藥創(chuàng)新趨勢: 2022及未來

　　新藥CMC的關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)分析與應(yīng)對

　　QbD框架下的創(chuàng)新藥制劑研發(fā)和技術(shù)轉(zhuǎn)移

　　一體化超高效連續(xù)生物工藝的開發(fā)與應(yīng)用

　　制藥企業(yè)GMP合規(guī)性自檢和內(nèi)審管理

　　模塊化生物制造解決方案助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級

　　圓桌討論：中國生物制藥技術(shù)與行業(yè)格局未來5年將會(huì)如何演變？

　　細(xì)胞與基因治療產(chǎn)業(yè)化：降本增效

　　從生產(chǎn)到臨床：如何加速細(xì)胞治療的開發(fā)

　　CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品CMC要點(diǎn)

　　細(xì)胞治療的臨床、生產(chǎn)與質(zhì)控

　　細(xì)胞與基因治療藥物GMP工廠設(shè)計(jì)

　　灌流培養(yǎng)在細(xì)胞治療上游工藝中的應(yīng)用

　　基因治療AAV載體工藝開發(fā)和大規(guī)模生產(chǎn)的趨勢和挑戰(zhàn)

　　圓桌討論：細(xì)胞與基因治療CMC的挑戰(zhàn)與創(chuàng)新

　　抗體藥物生產(chǎn)制備：上下游工藝開發(fā)

　　滿足監(jiān)管條件下實(shí)現(xiàn)抗體藥物的工藝改進(jìn)和工藝變更的關(guān)鍵考慮

　　雙特異性抗體的純化和細(xì)胞株構(gòu)建

　　ADC藥物CMC開發(fā)策略與經(jīng)驗(yàn)分享

　　抗體質(zhì)量監(jiān)管對細(xì)胞培養(yǎng)工藝的影響及策略

　　抗體藥物病毒清除工藝設(shè)計(jì)及接軌國際ICH背景下的病毒清除策略

　　高表達(dá)CHO細(xì)胞株構(gòu)建和新一代無血清培養(yǎng)基的開發(fā)策略與案例

　　圓桌論壇：大規(guī)模抗體制備的挑戰(zhàn)與策略

　　核酸類藥物生產(chǎn)工藝開發(fā)：ASO,siRNA和mRNA

　　寡核苷酸合成的挑戰(zhàn)與解決方案

　　新一代核酸藥物藥物L(fēng)NP遞送系統(tǒng)的開發(fā)

　　mRNA疫苗開發(fā)與生產(chǎn)

　　RNA 靶向藥物的設(shè)計(jì)策略與生產(chǎn)工藝優(yōu)化

　　小核酸的合成和CMC工藝

　　基因治療大規(guī)模質(zhì)粒生產(chǎn)工藝突破

　　圓桌論壇：核酸藥物的修飾、遞送與工藝開發(fā)

　　主辦聯(lián)系（見下文資料下載）

　　Cover Media Group

相關(guān)資料下載： bips2022 推文.docx

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