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又一只醫藥新股開盤破發，研發實力卻不容小覷

2022年01月18日 09:54:26來源：制藥網點擊量：38588

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　　資料顯示，邁威生物于2017年在上海張江創立，公司依托創始團隊此前在生物醫藥，尤其是大分子領域積累的豐厚資源和經驗，構建了從早期發現至生產及銷售端的全產業鏈體系，產品管線豐富，競爭力及全球化布局已初顯成果。

　　招股書顯示，邁威生物研發管線包括15款抗體或融合蛋白藥物，其中11款是創新藥，3款為生物類似藥，覆蓋自身免疫、腫瘤、代謝、感染、眼科等多個治療領域。已經遞交上市申請的品種3個，其中1款將于2022年一季度獲得批準上市；處于關鍵注冊臨床的品種3個；其他臨床階段(含默示許可)的品種6個；臨床前研究階段的品種3個。

　　從產品潛在的競爭力來看，15款在研產品中，有2款是目前國內企業同靶點藥物中頭個進入臨床的品種，分別是9MW1911和9MW2821；有2款是潛在的全球First-in-class藥物，分別是9MW3011、6MW3411；有4款是目前國內進度較前的產品，包括9MW0321、9MW0311、8MW2311和9MW1411；另外，還有3款產品已經實現國內外授權，分別是8MW0511、8MW0511和9MW3311。從產品管線來看，不僅豐富，而且還具備一定差異性。

　　這些品種中，9MW1111為成熟靶點的創新藥，9MW3311、9MW1411、9MW1911、6MW3211和9MW2821則為熱門靶點快速跟進的創新藥。

　　其中，9MW2821為國內頭款Nectin-4 ADC新藥，臨床前研究表明，9MW2821和國外對標藥物Padcev相比具有更強的抗腫瘤活性和更好的安全性。全球ADC藥物市場規模龐大，預計到2026年將達到164億美元，其中Nectin-4 ADC新藥Padceve預計將達到35億美元，市場潛力巨大。9MW2821若成功上市，或角逐這一市場。

　　6MW3211則是邁威生物研發的頭個雙抗新藥，目前處于中美國際多中心I期臨床研究階段。該產品被證明具有一定的安全性。目前，國內已有信達生物、盛禾生物、尚健生物研發的3款PD-L1/CD47雙抗，6MW3211有望成為國內第4款。

　　據了解，邁威生物自成立以來，就遵循做源頭創新，通過商業轉化來實現商業訴求的模式，旨在成為一家具備全產業鏈優勢的生物制藥公司。公司研發長期著力于腫瘤特別是腫瘤免疫治療相關以及年齡相關兩個方面，其中在腫瘤領域，期望通過腫瘤微環境的綜合調節、發揮多種天然免疫細胞的綜合作用，從而進一步提高腫瘤免疫治療的效果；另外，隨著中國經濟的發展及生活水平不斷提高，人們對于慢性病越來越重視，包括炎癥、代謝、眼科等與人體的自然老化相關的領域也是公司研發的領域。

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