【制藥網 企業新聞】近日,聯邦制藥公布,預期集團截至2022年12月31日止年度將取得溢利約人民幣15億元。集團2021年度溢利約為人民幣9.9億元。
對于本年度溢利上升的原因,公司稱,主要受惠于年內集團營業額穩步增長,且
中間體產品及
原料藥的市場價格持續上漲等。本集團整體毛利上升約人民幣 7億元;及(ii)應收款減值虧損減少約人民幣3億元,抵消研發成本及稅項支出分別增加約人民幣1億元及人民幣2億元。
受盈喜影響,聯邦制藥3月15日高開逾6%,截至9:30分,漲10.43%,報5.08港元,成交額331.16萬港元。
資料顯示,聯邦制藥現已成為集藥品研發、生產、銷售于一體的大型現代化企業。公司主要從事藥品制劑、原料、
醫藥中間體和膠囊的生產與銷售。
2023年以來,公司正面消息持續傳出。
除了盈喜以外,3月初,聯邦制藥公告稱,全資附屬公司珠海聯邦制藥股份有限公司的1類新藥 TUL12101 滴眼液臨床試驗申請于2023年3月2日獲中國國家藥品監督管理局批準。
TUL12101 為公司研發的新一代小分子 RASP(活性醛)抑制劑,用于乾眼癥的治療。RASP 是炎癥的前細胞因子介質,通過與蛋白質上的硫醇和胺殘基結合,增強細胞因子釋放,激活炎性小體,且可與 A 類清道夫受體(SR-A1/CD204)結合,產生促炎作用。TUL12101 作為 RASP 抑制劑可共價結合游離醛并降低過量的 RASP 水平,迅速降低眼部活性醛的含量,緩解炎癥反應,打破炎癥惡性循環,達到治療干眼癥的目的。目前,國內外暫無其他同機制產品上市。
干眼是一種多因素的慢性眼表疾病,據東方證券研報顯示,2019年國內的干眼癥患者已超過2.1億人,且還在以2%的年復合增速增長,預計到2030年,將有超過2.6億人患干眼癥。目前國內干眼用藥市場已破百億。公告稱,本次獲批進一步豐富了公司眼科產品管線,有助于提升公司于眼科藥物領域的市場競爭力。未來,公司將持續致力于新產品研發,預期將為公司及其股東創造更大收益。
另外,從新藥申報情況來看,2023年2月6日至2月19日期間,國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)共收到29家上市公司(含上市公司控股公司)提交的60個化學新藥、治療用生物制品新藥申請。其中,聯邦制藥共提交3個臨床申請,包括司美格魯肽注射液、德谷胰島素利拉魯肽注射液等,適應癥均是糖尿病治療藥物。
糖尿病是一種臨床上以高血糖為主要特征的代謝性疾病,我國糖尿病患者群體龐大,目前數量約為1.4億,且隨著人口老齡化加劇、生活壓力增加等因素的影響,糖尿病患病人群數量也在逐年增加,進一步刺激糖尿病用藥需求激增,未來糖尿病藥市場空間巨大。據弗若斯特沙利文數據,近年我國糖尿病用藥市場規模逐年上升,從2016年的470億元增長至2019年654億元,平均增幅達11.6%;預計在2030年將達到1675億元。
免責聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見,均不構成對任何人的投資建議。
評論