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宮頸HSIL頭個(gè)非手術(shù)類藥品,距離上市更近了一步!

2023年09月21日 10:00:54來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:33441

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  【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】宮頸高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)是一種癌前病變,多由HPV病毒感染引起,癥狀多表現(xiàn)為性生活后出血、宮頸接觸性出血等。治療上,多選擇手術(shù)治療,如宮頸錐切術(shù)、LEEP刀切除術(shù)。近日有好消息傳來(lái),在宮頸HSIL治療領(lǐng)域,頭個(gè)非手術(shù)類藥品有了新的進(jìn)展!
 
  9月21日,亞虹醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司產(chǎn)品APL-1702用于治療宮頸HSIL的前瞻、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的國(guó)際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)已完成的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果顯示,本研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)。公司將于近期與監(jiān)管部門溝通遞交該藥品的新藥上市申請(qǐng)事宜。
 
  公告顯示,APL-1702(希維她)是集藥物和器械為一體的光動(dòng)力治療產(chǎn)品,主要用于治療宮頸HSIL。在全球范圍內(nèi)尚無(wú)針對(duì)宮頸HSIL的經(jīng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)確證有臨床療效的非疫苗類產(chǎn)品獲批上市。
 
  本研究是一項(xiàng)前瞻、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的國(guó)際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn),目的是評(píng)估APL-1702對(duì)宮頸HSIL的療效及安全性。本研究由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院郎景和院士擔(dān)任主要研究者,共計(jì)入組402例受試者。已完成的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果顯示,本研究已達(dá)到主要療效終點(diǎn),安全性良好。有關(guān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的詳細(xì)數(shù)據(jù),后續(xù)將在相關(guān)學(xué)術(shù)會(huì)議及期刊上公布。
 
  據(jù)了解,宮頸HSIL通過(guò)一般的手術(shù)治療存在一定的風(fēng)險(xiǎn),且可能會(huì)對(duì)患者的生育功能造成一定的影響。APL-1702有望給患者提供全新的治療選擇,讓部分患者免除手術(shù)治療的痛苦和副作用,特別是消除手術(shù)治療對(duì)育齡期女性患者未來(lái)生育風(fēng)險(xiǎn)的影響。
 
  公司稱,APL-1702用于治療宮頸高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)的國(guó)際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要研究終點(diǎn),對(duì)公司近期業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響。
 
  公開(kāi)資料顯示,亞虹醫(yī)藥是一家專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤及其它重大疾病領(lǐng)域的全球化創(chuàng)新藥公司。公司秉承"改善人類健康,讓生命更有尊嚴(yán)"的企業(yè)使命,專注于治療領(lǐng)域集研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化為一體的國(guó)際制藥企業(yè),為中國(guó)和全球患者提供診療一體化解決方案。
 
  公司重視研發(fā)投入,2023年上半年,其研發(fā)投入金額約1.77億元,比上年同期增長(zhǎng)90.12%,研發(fā)人員183人,比上年同期增長(zhǎng)45.24%。
 
  在持續(xù)的研發(fā)投入下,公司產(chǎn)品線也逐漸豐富。截至2023年8月,江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司擁有9個(gè)產(chǎn)品管線、12個(gè)在研項(xiàng)目,其中進(jìn)展較快的核心產(chǎn)品除了APL-1702以外,還有APL-1706,這是全球頭款獲批的用于膀胱癌診斷或手術(shù)的顯影劑類藥物,可以有效提高非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的檢出率,使切除手術(shù)更完全,從而降低腫瘤復(fù)發(fā)率。此前,在業(yè)績(jī)會(huì)上,亞虹醫(yī)藥方面對(duì)媒體稱,APL-1706產(chǎn)品目前的市場(chǎng)需求非常大,在挖掘市場(chǎng)潛力過(guò)程中,其需要和藍(lán)光廠商進(jìn)行合作,以提高膀胱癌的檢出率。
 
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