【制藥網 企業新聞】近日,生物制藥公司Caribou Biosciences在向美國證券交易委員會(SEC)提交的一份文件中披露,艾伯維已經選擇終止其與Caribou于2021年2月9日簽訂的兩種新型CAR-T細胞療法合作與許可協議。協議終止生效日期維2023年10月25日。
Caribou是一家臨床階段CRISPR基因組編輯領域的頂尖生物技術公司,致力于將專有技術用于開發治療癌癥的基因組編輯現貨型CAR-T和CAR-NK療法。Caribou表示,該協議終止決定基于艾伯維戰略重點的調整,與Caribou在協議下的表現或迄今產生的數據無關。
值得關注的是,與Caribou Biosciences終止合作之前,艾伯維才剛結束一項與天境生物的合作協議。9月22日,天境生物也曾發布公告稱,艾伯維已終止與該公司在2020年共同開發和銷售的CD47抗體候選藥物來佐利單抗(lemzoparlimab)的協議,終止協議將于今年11月20日生效。
據了解,2020年9月,天境生物宣布同艾伯維就來佐利單抗在全球開發和商業化開展合作,艾伯維獲得來佐利單抗在大中華區以外的的國家及地區開發和商業化的許可權。根據去年的更新協議,艾伯維將基于天境生物特定在研的新款CD47抗體支付最高達12.95億美元的開發、藥政和銷售里程碑付款,以及大中華區以外全球凈銷售額的中高個位數百分比的分級特許權使用費。
今年7月,艾伯維還終止了與國內生物藥企加科思藥業的一項關于SHP2抑制劑的授權合作。公告顯示,艾伯維基于資產組合與戰略決策原因,就雙方此前的許可及合作協議發出終止通知,由此,加科思重新獲得SHP2抑制劑的全球開發及商業化權利。
對于艾伯維頻繁終止新藥開發合作,業內分析認為,主要原因或許在于艾伯維自身的轉向。其正面臨以修美樂為主的支柱產品的專利懸崖。據悉,一季度艾伯維收入122.25億美元,同比下降8.3%,作為其收入主要來源的免疫產品,全球收入同比下降7.8%至55.87億美元;其中,修美樂收入35.41億美元,同比下滑24.3%。
此外,在1月修美樂還在美國市場迎來了它的頭一個生物類似藥競爭,來自安進的Amjevita一上市價格就比修美樂低了50%,之后Coherus、山德士等公司的生物類似藥也在虎視眈眈,有的品種價格甚至預計降到修美樂的15%。
當前,為了平穩度過修美樂的專利斷崖過渡期,艾伯維除了通過并購尋找新的“潛力股”外,就是在加速進行在研管線調整,以及縮減。
其實2022以來,艾伯維就已經放棄了多項研發項目。2022年初,艾伯維就因為臨床前發現的安全性問題宣布放棄αvβ6抑制劑的研發,這一項目是艾伯維在2020年以2000萬美元從Morphic Therapeutic公司獲得;7月,艾伯維還終止了與天境生物合作的CD47抗體Lemzoparlimab的一項早期研究;10月,艾伯維還宣布終止與Inventiva公司合作cedirogant治療銀屑病的項目,兩家公司的合作從2012年就已開始。12月,艾伯維還終止了與Exicure公司關于一項脫發疾病的研發合作。
在今年一季度財報中,艾伯維還披露因療效未呈現更高獲益,終止開發TNF ADC ABBV-154。ABBV-154一度被認為有潛力成為修美樂的繼任。3月底,CytomX也宣布,艾伯維已經放棄與其合作開發CD71 ADC。
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