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阿斯利康溢價192%收購一家公司，在細胞療法領域深化布局

2023年12月28日 10:47:13來源：制藥網點擊量：37518

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　　【制藥網企業新聞】細胞和基因療法是指將確定的遺傳物質轉移至患者的特定靶細胞內，通過基因添加、基因修正、基因沉默等方式修飾個體基因的表達或修復異常基因，達到治好疾病目的的過程。其中，以CAR-T為代表的細胞療法因在治療癌癥、自身免疫疾病等重大疾病領域展示出了巨大的應用潛力巨大，正吸引廣大藥企積極布局賽道。

　　近日，跨國公司阿斯利康宣布將收購亙喜生物，收購完成后，亙喜生物將作為阿斯利康的全資子公司，在中國和美國開展業務。

　　阿斯利康稱，本次收購將進一步深化其在細胞療法領域布局，將為其不斷擴充的細胞療法管線增添GC012F CAR-T細胞療法。

　　業內指出，CAR-T細胞療法研發具有研發投入巨大、生產成本高、產能受限、適應癥范圍有限、費用高昂等多個制約因素，通過收購等方式布局不失為一種快速布局的捷徑。

　　據悉，阿斯利康本次看上的亙喜生物FasTCAR技術平臺生產的BCMA/CD19雙靶點自體CAR-T細胞療法GC012F，目前主要潛在應用場景是復發/難治性多發性骨髓瘤(r/r MM)。

　　FasTCAR技術平臺是亙喜生物此前推出的一款開創性的“次日生產”自體CAR-T細胞技術平臺，旨在通過強化療效、降低生產成本，并提升CAR-T療法的可及性。據悉，該平臺可將細胞生產周期由傳統的數周時間大幅加速至次日完成，有望顯著縮短患者等待期，并降低疾病進展惡化的風險。與傳統CAR-T工藝制備的細胞相比，FasTCAR-T細胞表型更年輕、健康度更優，使其具備了更好的體內擴增以及更有效的腫瘤殺傷能力。

　　多發性骨髓瘤是一種常見的血液癌癥，是一種克隆性漿細胞異常增殖的惡性疾病。對于初治的多發性骨髓瘤患者，常用的一線治療包括多種藥物組合的誘導治療、鞏固治療和維持治療，以及自體干細胞移植(ASCT)等。但大多數的患者經過疾病穩定期后也會不可避免地陷入復發、難治的治療困局。傳統藥物治療需多療程用藥，患者依從性較差，目前廣大多發性骨髓瘤領域仍存在巨大的尚未被滿足的臨床治療需求。

　　針對多發性骨髓瘤治療賽道，不止阿斯利康，楊森也在該領域通過收購積極布局。12月15日，西比曼生物正式宣布與楊森制藥簽署的全球合作和許可協議進行修訂。修訂后的協議稱，楊森將擁有靶向CD20的嵌合抗原受體T(CAR-T)細胞C-CAR039和C-CAR066產品在中國對其進行商業化的權利，并且在實現商業化后，西比曼生物科技將獲得里程碑付款。此前的5月份，雙方剛宣布合作。

　　阿斯利康本次協議條款顯示，此次收購合計交易價值的高價約為12億美元，與亙喜生物12月22日的收盤價相比溢價86%，比60天成交量加權平均價格溢價192%。

　　受此消息影響的被收購方亙喜生物股價也出現上漲。12月26日美股收盤，亙喜生物股價大漲60.26%，報收9.92美元/股，總市值為9.58億美元。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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