【制藥網 企業新聞】2024年剛開啟,就有藥企高管宣布離職。1月2日晚間,復星醫藥發布公告稱,梅璟萍因到齡退休,1月1日起辭去執行總裁職務。
2022年年報顯示,梅女士于 2013 年 1 月加入復星醫藥,曾任本公司副總裁等職,于 2019 年 6 月至 2022 年 1 月任本公司高級副總裁,并于 2022 年 1 月起任本公司執行總裁。加入本集團前,梅女士曾任惠氏制藥有限公司市場部高級市場經理,CLSA Limited 投資分析師、高級投資分析師、 醫藥行業研究主管。報告期內,其從公司獲得的稅前報酬總額為508.84萬元。
值得一提的是,復星醫藥同日發布了投資者關系活動記錄表,彼時裁梅璟萍女士也在參會人員名單之列。
此次調研中,機構主要關注公司前三季度上市的創新產品、漢斯狀國際化進展、新品種進醫保情況、公司在ADC領域的布局等方面。
復星醫藥表示,2023 年前三季度公司有 7 個創新品種/適應癥上市,包括:漢斯狀(斯魯利單抗注射液)獲批 ES-SCLC、ESCC 食管鱗癌適應癥;奕凱達(阿基侖賽注射液)獲批 r/r LBCL 二線適應癥;倍穩(鹽酸凱普拉生片)獲批十二指腸潰瘍、反流性 食道炎適應癥;珮金(拓培非格司亭注射液)獲批用于降低腫瘤患者化療、放療引起的中性粒細胞減少癥感染發生率;旁必福(鹽酸依特卡肽注射液)獲批用于治療慢性腎臟病(CKD)接受血液透析的成人患者的繼發性甲狀旁腺功能亢進癥(SHPT)。此外,一心坦(沙庫巴曲纈沙坦鈉片)用于治療慢性心力衰竭獲批上市。
本次公司三款國產新藥納入新版國家醫保藥品目錄,包括鉀離子競爭性酸阻滯劑(P-CAB)“倍穩(鹽酸凱普拉生片)”、長效重 組人粒細胞集落刺激因子產品“珮金(拓培非格司亭注射液)”以 及心衰和高血壓治療一線用藥“一心坦(沙庫巴曲纈沙坦鈉片)”。
近期市場上ADC相關大額交易頻發,對于這一火熱的賽道,公司表示目前有三款位于臨床階段的 ADC 管線,分別是 FS-1502 (HER2-ADC)、HLX42(EGFR-ADC)、HLX43(PD-L1-ADC)。其中 FS-1502(HER2-ADC)擬用于治療 HER2 陽性不可手術切除 的局部晚期或轉移性乳腺癌,于 2023 年 3 月于中國境內啟動 III 期 臨床研究;HLX42(EGFR-ADC)和 HLX43(PD-L1-ADC)均已獲得國家藥監局和美國 FDA 批準開展治療晚期/轉移性實體瘤開展 臨床試驗。
此外,在醫美板塊,公司回復機構稱,醫美板塊注射填充產品中,長效 A 型肉毒桿菌毒素RT002用于改善成人中至重度皺眉紋適應癥在中國境內的上市申 請于2023年4月獲國家藥監局受理;透明質酸鈉溶液 Profhilo已于以色列、香港、印度市場銷售,并于2023年11月正式獲國家藥監局受理。
公開資料顯示,復星醫藥是一家集醫藥研發、醫藥銷售、醫療服務、醫學診斷和醫療器械為一體的醫藥集團。
2023年三季報顯示,公司前三季度實現營業收入共307億元,同比下降2.92%;實現利潤總額32.92億元,同比下降2.33%,實現歸母凈利潤22.83億元,同比下降6.29%。不過,報告期內,公司繼續加大研發投入,研發投入共計人民幣42.91億元,同比增長13.67%;其中,研發費用為31.55億元,同比增長10.22%。
截至目前,復星醫藥市值為664.36億元。
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