【制藥網 行業動態】政策持續推進,創新藥審評審批提速,展望2024年,我國創新藥有望迎來新的突破。有數據統計,2024年53款國產1類新藥有望獲批上市,包含恒瑞醫藥的硫酸艾瑪昔替尼片、正大天晴藥業的TQ-B3525片、海思科的HSK16149膠囊、科倫藥業的泰特利單抗注射液等。
根據梳理,在研創新藥管線中,恒瑞醫藥目前有6款1類新藥進入上市沖刺期,涉及的治療領域包括抗腫瘤和免疫調節劑、消化系統及代謝藥、心腦血管系統藥物等。其中恒瑞醫藥的硫酸艾瑪昔替尼片是一種高選擇性的JAK1抑制劑,可通過抑制JAK1信號傳導發揮抗炎和抑制免疫的生物學效應。截至2023年6月,SHR0302相關項目累計已投入研發費用約7.29億元。
恒瑞醫藥的1類新藥夫那奇珠單抗注射液(SHR-1314)是公司自主研發的一種靶向人IL-17A的重組人源化單克隆抗體,用于常規治療療效欠佳的活動性強直性脊柱炎成人患者。據悉,目前,SHR-1314注射液已開展了包括斑塊狀銀屑病、銀屑病關節炎等臨床研究。其中,斑塊狀銀屑病的研究已完成,達到了主要研究終點及關鍵次要研究終點,其上市許可申請已于2023年4月獲得國家藥監局受理。
此外,恒瑞醫藥進入上市沖刺期的1類新藥還有瑞格列汀二甲雙胍片(Ⅰ)/(Ⅱ),其均為創新DPP-4抑制劑復方降糖藥;SHR8058滴眼液是從Novaliq公司引進的干眼癥新藥;注射用瑞卡西單抗是一款抗PCSK9單抗,臨床結果顯示,該藥聯合他汀類藥治療高膽固醇血癥患者,給藥間隔時長可達12周(已上市的PCSK9抑制劑給藥間隔為2周或4周)。
根據梳理,正大天晴有4款抗腫瘤1類新藥有望在2024年獲批上市。其中,TQ-B3525片是一種新型的PI3Kδ/α雙重抑制劑,于2021年7月獲準納入突破性療法審評程序,擬用于既往至少二線治療失敗的復發/難治濾泡性淋巴瘤的治療;TQ-B3139膠囊是新一代ALK抑制劑;TQ-B3101膠囊屬于ROS1/ALK/c-Met抑制劑;TQB2450注射液是一款人源化PD-L1單抗,2024年1月,該藥被納入優先審評品種名單,擬用于聯合鹽酸安羅替尼膠囊治療復發性/轉移性子宮內膜癌。
此外,科倫藥業創新研發也進一步提速,公司的泰特利單抗注射液于2017年9月頭次獲批臨床,2021年11月頭次提交上市申請,是科倫藥業頭個申報上市的1類新藥,也是針對鼻咽癌適應癥提交NDA的PD-L1單抗。
海思科深創新藥管線也逐步迎來兌現期。其中,HSK16149膠囊是一款口服γ-氨基丁酸(GABA)類似物,屬于普瑞巴林的me-better藥物,具備高靶點選擇性、強效鎮痛、長效鎮痛、中樞副作用小等特點,已報產適應癥包括糖尿病周圍神經痛、帶狀皰疹后神經痛。HSK7653片是一款長效DPP-4抑制劑,用于治療2型糖尿病。
業內表示,當前醫藥生物產業已經進入布局窗口期。隨著2024年一季度運行結果逐步清晰,景氣度較好的創新藥等板塊可能迎來較好的收益時機。
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