【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】進(jìn)入2024年4月底，機(jī)構(gòu)調(diào)研活躍，其中醫(yī)藥領(lǐng)域備受機(jī)構(gòu)關(guān)注。根據(jù)梳理近一周內(nèi)包括澤璟制藥、普瑞生物、富士萊、博濟(jì)醫(yī)藥等均獲機(jī)構(gòu)調(diào)研。
 

　　其中澤璟制藥4月26日接受146家機(jī)構(gòu)調(diào)研，機(jī)構(gòu)類型為保險(xiǎn)公司、其他、基金公司、海外機(jī)構(gòu)、證券公司、陽光私募機(jī)構(gòu)，瑞普生物4月25日接受56家機(jī)構(gòu)調(diào)研，博濟(jì)醫(yī)藥也于4月25日接受13家機(jī)構(gòu)調(diào)研；而富士萊于4月24日接受26家機(jī)構(gòu)調(diào)研。
 

　　對(duì)于澤璟制藥，2024年?duì)I收預(yù)期；ZG005的作用機(jī)制、特點(diǎn)及研發(fā)進(jìn)展；重組人凝血酶的定價(jià)情況、合作和銷售進(jìn)展及產(chǎn)能情況；杰克替尼在治療特應(yīng)性皮炎和白癜風(fēng)方面的進(jìn)展等受機(jī)構(gòu)關(guān)注。
 

　　澤璟制藥表示，預(yù)計(jì)2024年公司營(yíng)收將持續(xù)增加。公司已經(jīng)完成ZG005的I期劑量爬坡研究和部分難治腫瘤的擴(kuò)展研究，臨床結(jié)果顯示ZG005具備良好的安全性和抗腫瘤活性，早期劑量爬坡臨床研究具體結(jié)果將在即將召開的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)議(ASCO)上公開。公司目前正在開展ZG005多腫瘤適應(yīng)癥的I/II期的臨床試驗(yàn)，積極布局ZG005單藥治療復(fù)發(fā)難治腫瘤、聯(lián)合化療、抗血管生成大分子藥物和/或其它靶向治療藥物治療多種實(shí)體瘤的臨床適應(yīng)癥的探索性研究。
 

　　澤璟制藥表示，重組人凝血酶目前的定價(jià)是1,016元/支(5000IU/支)。公司與遠(yuǎn)大生命科學(xué)子公司遠(yuǎn)大遼寧達(dá)成了獨(dú)家商業(yè)推廣合作，合作方在圍手術(shù)期及止血領(lǐng)域深耕多年，在止血藥品市場(chǎng)推廣和銷售方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)。
 

　　普瑞生物針對(duì)機(jī)構(gòu)關(guān)注的公司后續(xù)的收并購(gòu)計(jì)劃表示，公司立足主業(yè)，重點(diǎn)關(guān)注獸用疫苗、藥品、中獸藥、添加劑、寵物醫(yī)藥等細(xì)分領(lǐng)域的投資機(jī)會(huì)，聚焦市場(chǎng)空間大、稀缺及具備核心競(jìng)爭(zhēng)力的大單品；通過資本運(yùn)作，充分利用連鎖寵物醫(yī)院、寵物克隆、寵物創(chuàng)新疫苗、寵物渠道商等已布局業(yè)內(nèi)資源，打造寵物產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈；關(guān)注海外投資、并購(gòu)機(jī)會(huì)，加快出海戰(zhàn)略的落地。
 

　　博濟(jì)醫(yī)藥針對(duì)機(jī)構(gòu)關(guān)注的2024年中藥研發(fā)市場(chǎng)景氣度情況表示，2024年中藥研發(fā)市場(chǎng)景氣度延續(xù)了2023年的情況，整體研發(fā)熱情較高，尤其是中藥的經(jīng)典名方藥、同名同方藥研發(fā)需求相比上年明顯上升。此外，在調(diào)研中，博濟(jì)醫(yī)藥表示，2024年一季度，公司新增業(yè)務(wù)合同金額約3.98億元，同比增長(zhǎng)135%。2024年公司訂單增速希望能超過2023年度的增速。2024年公司計(jì)劃增加臨床業(yè)務(wù)人員，但也會(huì)控制非一線人員及非盈利部門的人員增長(zhǎng)，預(yù)計(jì)公司整體人員規(guī)模仍然會(huì)上升。
 

　　而富士萊針對(duì)機(jī)構(gòu)關(guān)注的今年市場(chǎng)預(yù)期情況表示，公司正在按計(jì)劃有序推進(jìn)募投項(xiàng)目“年產(chǎn)289噸特色原料藥擴(kuò)建項(xiàng)目”和“富士萊(山東)特色原料藥及中間體CMO/CDMO建設(shè)項(xiàng)目”的建設(shè)。公司還表示，目前有甲磺酸阿帕替尼、瑞美吉泮、非奈利酮等數(shù)個(gè)醫(yī)藥中間體和化學(xué)原料藥項(xiàng)目，相關(guān)研發(fā)工作正在有序開展。阿帕替尼原料藥項(xiàng)目積極配合藥品審評(píng)部門開展審評(píng)審批工作，根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審評(píng)中心(CDE)審批意見，進(jìn)行了補(bǔ)充研究，完善注冊(cè)資料，并已按規(guī)定要求進(jìn)行上報(bào)等。
 

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