【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】藥品抽檢是上市后藥品監(jiān)管的重要手段，是防范藥品潛在風(fēng)險(xiǎn)隱患、提升藥品質(zhì)量水平的重要技術(shù)支撐。為進(jìn)一步規(guī)范藥品抽檢工作，指導(dǎo)各地藥品監(jiān)管部門(mén)及藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)科學(xué)開(kāi)展探索性研究，更好地發(fā)揮藥品抽檢服務(wù)藥品監(jiān)管的實(shí)際效能，近期，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《藥品抽檢探索性研究原則及程序》并印發(fā)出來(lái)，引起業(yè)內(nèi)關(guān)注。
 

　　以下為通知全文：
 

　　國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)藥品抽檢探索性研究原則及程序的通知

 

　　各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局，中國(guó)食品藥品檢定研究院：
 

　　為進(jìn)一步規(guī)范藥品抽檢工作，指導(dǎo)各地藥品監(jiān)管部門(mén)及藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)科學(xué)開(kāi)展探索性研究，更好地發(fā)揮藥品抽檢服務(wù)藥品監(jiān)管的實(shí)際效能，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《藥品抽檢探索性研究原則及程序》，現(xiàn)印發(fā)給你們，請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
 

　　一、藥品抽檢是上市后藥品監(jiān)管的重要手段，是防范藥品潛在風(fēng)險(xiǎn)隱患、提升藥品質(zhì)量水平的重要技術(shù)支撐。藥品抽檢，尤其是探索性研究，要始終堅(jiān)持問(wèn)題導(dǎo)向、風(fēng)險(xiǎn)防控的總原則，以對(duì)藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的早發(fā)現(xiàn)、早防范、早排除為根本目的。
 

　　二、省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)可根據(jù)本行政區(qū)域內(nèi)監(jiān)管實(shí)際需求，在地方藥品抽檢中組織開(kāi)展有針對(duì)性的探索性研究，并加強(qiáng)統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)和協(xié)調(diào)管理，指導(dǎo)相關(guān)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照《藥品抽檢探索性研究原則及程序》等要求開(kāi)展探索性研究，探索性研究結(jié)果可以作為藥品監(jiān)管部門(mén)采取風(fēng)險(xiǎn)控制以及進(jìn)一步監(jiān)管措施的參考。
 

　　三、開(kāi)展探索性研究應(yīng)在充分調(diào)研基礎(chǔ)上進(jìn)行，要結(jié)合當(dāng)前藥品監(jiān)管需求和藥品工業(yè)化生產(chǎn)實(shí)際，充分了解研究品種的行業(yè)現(xiàn)狀、臨床用藥、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和存在問(wèn)題等，從可能影響藥品質(zhì)量安全的關(guān)鍵因素和重要環(huán)節(jié)入手，進(jìn)行科學(xué)、深入、準(zhǔn)確的分析研究，發(fā)現(xiàn)并提出在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、原輔料、工藝處方、包裝材料、說(shuō)明書(shū)以及涉嫌違法違規(guī)生產(chǎn)等方面的問(wèn)題線索、可能原因、改進(jìn)措施以及進(jìn)一步加強(qiáng)監(jiān)管的意見(jiàn)或建議。
 

　　四、省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)要對(duì)探索性研究發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題組織綜合分析研判，并根據(jù)研判結(jié)果分類(lèi)施策，切實(shí)將探索性研究結(jié)果轉(zhuǎn)化為具體的監(jiān)管措施或質(zhì)量提升手段；對(duì)涉及其他省份企業(yè)的，在綜合分析研判時(shí)要充分聽(tīng)取企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)的意見(jiàn)建議，共同研究確定應(yīng)采取的監(jiān)管措施；對(duì)工作中發(fā)現(xiàn)區(qū)域性、系統(tǒng)性重大質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)隱患的，應(yīng)及時(shí)采取有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，分析問(wèn)題原因，科學(xué)妥善處置，并將有關(guān)情況報(bào)告國(guó)家藥監(jiān)局。中國(guó)食品藥品檢定研究院按規(guī)定統(tǒng)一發(fā)布新建且經(jīng)過(guò)復(fù)核確認(rèn)的檢驗(yàn)方法、檢測(cè)項(xiàng)目等，供相關(guān)企業(yè)參考利用，具體要求另行規(guī)定。
 

　　五、省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)要充分分析利用包括探索性研究結(jié)果在內(nèi)的監(jiān)管大數(shù)據(jù)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)可能存在的系統(tǒng)性、區(qū)域性風(fēng)險(xiǎn)以及涉及的重點(diǎn)企業(yè)、重點(diǎn)品種、重點(diǎn)環(huán)節(jié)，不斷提升藥品監(jiān)管的科學(xué)性、靶向性、準(zhǔn)確性。
 

　　六、自本通知印發(fā)之日起，《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)國(guó)家藥品計(jì)劃抽驗(yàn)質(zhì)量分析指導(dǎo)原則的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2014〕93號(hào))同時(shí)廢止。
 

　　國(guó)家藥監(jiān)局
 

　　2024年3月25日