【制藥網 行業動態】5月伊始，機構調研忙，其中醫藥領域成為機構扎堆調研的對象之一。根據梳理心脈醫療、三友醫療、陽光諾和等多藥企均迎來機構調研。其中心脈醫療、三友醫療更是獲得超100家機構調研。
 

　　根據心脈醫療5月8日發布的投資者關系活動記錄表顯示，公司于2024年5月6日接受142家機構調研。根據三友醫療5月7日發布投資者關系活動記錄表顯示，公司于2024年5月5日接受104家機構調研。
 

　　在機構調研中，心脈醫療表示，2024年第一季度，公司實現營業總收入3.58億元，同比增長25.38%；歸屬于母公司的凈利潤1.83億元，同比增長48.01%。其表示，報告期內，公司新老產品銷量增加，帶來利潤增長；各項降本增效措施不斷深化，成效顯著。
 

　　針對機構關注的公司目前各產品研發進度情況，心脈醫療表示，截至報告期末，Cratos@分支型主動脈覆膜支架系統已完成NMPA注冊資料遞交在瑞士完成海外上市前臨床試驗頭例植入；Vflower@靜脈支架系統已完成NMPA注冊國家創新醫療器械產品資料遞交；L-REBOA@阻斷球囊導管已完成NMPA注冊資料遞交；Vewatch@腔靜脈濾器已完成NMPA注冊資料遞交；Fishhawk@機械血栓切除導管已完成上市前臨床試驗；Aegis@Ⅱ腹主動脈覆膜支架系統處于上市前臨床試驗階段；膝下藥物球囊擴張導管處于上市前臨床試驗階段；TIPS覆膜支架系統處于上市前臨床試驗階段；Hector@胸主動脈多分支覆膜支架系統處于國內單中心臨床隨訪階段,在瑞士完成海外頭例臨床應用。
 

　　三友醫療針對機構關注的集采以后公司取得了哪些新產品，表示，(1)新型PEEK材料的椎間融合器注冊上市。(2)公司3D打印“金屬增材制造椎間融合器”獲得國家藥品監督管理局注冊批準并獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)注冊批準(510K號：K230872)。(3)新型脊柱微創手術定位引導片產品獲得注冊證。(4)腰椎后路通用性產品的更新迭代完成。(5)椎板固定板系統產品變更注冊完成。(6)公司Zeus脊柱系統產品獲得美國FDA510(K)認證。(7)新脊柱微創釘棒系統獲得美國FDAspecial510(K)的認證通過。(8)公司目前開發的全部脊柱釘棒系統，包括但不限于Zeus、ZINA、Adena、Lotus、Zita等獲得歐盟醫療器械法規(MDR)CE認證。本次獲得歐盟MDRCE認證之前，公司上述的產品(不含新產品Zeus系統)的非滅菌型號原本已獲得歐盟MDD認證。
 

　　此外，根據陽光諾和5月8日發布投資者關系活動記錄表，公司于2024年5月7日接受31家機構調研。
 

　　其中，針對機構關注的公司自研項目儲備和轉化情況，陽光諾和表示，截止2023年，憑借成熟的研發技術平臺與項目申報能力，公司已與多家企業簽訂聯合開發項目協議，7個權益品種已獲批，包括去氨加壓素注射液、吡美莫司乳膏、卡貝縮宮素注射液、氨基己酸注射液、伊伐布雷定片等，未來公司可按約定比例獲得權益分成。公司內部在研項目累計已超350項，一方面，公司可選擇獲取上市后權益分成為目標進行轉化，另一方面，對于已在研發過程中、有一定研發進度和技術儲備的品種，可以選擇向客戶溢價轉化的方式進行合作。
 

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