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昨日多個(gè)仿制藥過評(píng),有藥企拿下首家!

2024年06月21日 18:21:53來源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:36295

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評(píng)論

  【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】昨日(6月20日),包括華仁藥業(yè)、濟(jì)川藥業(yè)、匯宇制藥、天士力等一批藥企公告公司產(chǎn)品通過或視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),將有利于提升其藥品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
 
  華仁藥業(yè):腹膜透析液過評(píng)
 
  華仁藥業(yè)公告,公司產(chǎn)品腹膜透析液(乳酸鹽-G1.5%)和腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%)取得《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》,順利通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
 
  截至目前,華仁藥業(yè)腎科腹膜透析液產(chǎn)品線已有8個(gè)品規(guī)產(chǎn)品通過或視同通過一致性評(píng)價(jià),實(shí)現(xiàn)現(xiàn)有腹膜透析液全品種產(chǎn)品過評(píng)全覆蓋。
 
  濟(jì)川藥業(yè):鹽酸非索非那定干混懸劑視同過評(píng)
 
  濟(jì)川藥業(yè)發(fā)布公告稱,全資子公司濟(jì)川有限的鹽酸非索非那定干混懸劑獲批上市,適用于緩解6個(gè)月以上兒童和成人的季節(jié)性過敏性鼻炎的相關(guān)癥狀,以及緩解6個(gè)月以上兒童和成人的慢性特發(fā)性蕁麻疹的皮膚癥狀。此次獲批視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
 
  據(jù)介紹,鹽酸非索非那定是一種第二代H1受體拮抗劑,能選擇性地阻斷H1受體,是特非那定的主要活性代謝物,具有抗組胺活性。該產(chǎn)品由賽諾菲(Sanofi)研發(fā),鹽酸非索非那定干糖漿于2014年在日本獲批上市,規(guī)格分別為15mg/0.3g、30mg/0.6g,適應(yīng)癥為過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮膚病(濕疹/皮炎、皮膚瘙癢癥、特應(yīng)性皮炎)伴發(fā)的瘙癢。
 
  濟(jì)川有限鹽酸非索非那定干混懸劑采用與參比制劑不同的掩味技術(shù),有助于提高產(chǎn)品適口性和患者可接受性。截至目前,該藥品累計(jì)研發(fā)支出約1688.27萬元(未經(jīng)審計(jì))。
 
  值得一提的是,濟(jì)川有限是國(guó)內(nèi)頭個(gè)獲批鹽酸非索非那定干混懸劑型的藥企。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2023年,中國(guó)城市公立醫(yī)院非索非那定制劑的銷售額為4666萬元;同年,中國(guó)城市實(shí)體藥店非索非那定制劑銷售額為338萬元。
 
  匯宇制藥:醋酸奧曲肽注射液、尼莫地平注射液視同過評(píng)
 
  匯宇制藥公告,公司及全資子公司四川匯宇海玥醫(yī)藥科技有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》,相關(guān)藥品醋酸奧曲肽注射液、尼莫地平注射液注冊(cè)分類為化學(xué)藥品4類,按照與參比制劑質(zhì)量和療效一致的技術(shù)要求審評(píng)并獲批,批準(zhǔn)后視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
 
  天士力:富馬酸酮替芬片過評(píng)
 
  天士力公告稱,全資子公司藥品富馬酸酮替芬片通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)。該藥通過仿制藥一致性評(píng)價(jià),有利于提升該藥品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。由于醫(yī)藥產(chǎn)品的行業(yè)特點(diǎn),藥品銷售可能受到國(guó)家政策、市場(chǎng)環(huán)境等多方面因素影響,具有較大不確定性。
 
  據(jù)了解,富馬酸酮替芬片由 Novartis 研發(fā),早于 1979 年在瑞士上市,用于過敏性鼻炎、過敏性支氣管哮喘,已被納為2023 年國(guó)家醫(yī)保目錄乙類品種。目前,中國(guó)境內(nèi)富馬酸酮替芬片的主要生產(chǎn)廠家有江蘇鵬鷂藥業(yè)、常州制藥廠、山東信誼制藥等,包括帝益藥業(yè)在內(nèi)共有4家過評(píng)。
 
  根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2023年富馬酸酮替芬在國(guó)內(nèi)城市公立、縣級(jí)公立醫(yī)院及城市實(shí)體藥店的銷售額為6692萬元。
 
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