【制藥網 行業動態】“港股18A”自開板以來經歷了5個年頭,共有超60家生物科技企業通過該規則在港股上市。但是何時能夠實現盈利,是市場對港股18A上市藥企的關注重點和期待。
據了解,隨著重磅單品陸續實現商業化銷售,不少Biotech已陸續“上岸”。此外,license out也成為企業縮窄虧損,甚至是扭虧為盈的關鍵。
根據數據統計,2023年,百濟神州、信達生物、復宏漢霖營收分別達到174.23億元、62.06億元、53.95億元,位居港股18A上市藥企營收前面三名。
其中,百濟神州表示,這主要歸功于公司核心市場產品銷售額的提升。據悉,2023年全年,百濟神州重磅產品百悅澤全球銷售額12.9億美元,同比增長128.5%,成為百濟神州自主研發的頭個“十億美元分子”。
此外,康方生物、再鼎醫藥、科倫博泰、君實生物、榮昌生物2023年全年營收均超10億元。而康方生物、復宏漢霖、和鉑醫藥頭次全面扭虧為盈。
根據康方生物2023年財報顯示,公司全年營收45.26億元,同比增速440%。2023年度公司盈利19.42億元,2022年度虧損為14.22億元,同比扭虧為盈。
康方生物表示,公司業績增長主要來源于PD-1/CTLA-4雙抗開坦尼產品銷售收入13.578億,占所有產品銷售額的83%;以及PD-1/VEGF雙抗依沃西海外權益許可首付款5億美元(約29億元人民幣)。
資料顯示,開坦尼是康方生物頭個自主商業化產品,也是其頭個爆款產品。2022年6月,開坦尼獲NMPA批準上市,用于既往接受含鉑化療治療失敗的復發或轉移性宮頸癌患者的治療,這是一個腫瘤免疫治療雙抗新藥,也是中國的雙特異性抗體新藥。
而依沃西有望成為“腫瘤免疫+抗血管生成”機制的雙抗。目前,依沃西有6項肺癌Ⅲ期臨床研究正在開展中,覆蓋非小細胞肺癌全部人群。其中2項是由Summit主導開展的國際多中心Ⅲ期臨床研究,其中4項為與PD-1單抗頭對頭的Ⅲ期臨床研究。2023年康方生物依沃西5億美元首付款已到賬,成為康方生物2023年業績暴增,扭虧轉盈的主要因素。
據悉,AK112以總交易額50億美元(5億美元首付款)和2位數銷售凈額提成的合作方案,授予美國Summit Therapeutics公司在美國、歐洲、加拿大和日本的開發獨家許可權。
2023年也是和鉑醫藥頭次實現財務盈利的年度,數據顯示,2023年和鉑醫藥實現總收入同比增長119.9%至8950萬美元(約合人民幣6.47億元),全年總盈利2276萬美元(約合人民幣1.65億元),同比扭虧為盈。
和鉑醫藥表示,報告期內公司的收入構成主要來自于產品授權、研究服務和技術授權,總收入的增長主要得益于與輝瑞、Cullinan Oncology和科倫博泰的授權合作。值得一提的是,和鉑醫藥目前尚無任何產品實現商業化。當前公司擁有超過10種專注于腫瘤與免疫性疾病的候選藥物,均處于臨床前階段至臨床后期階段。
同樣在2023年實現扭虧的還有復宏漢霖,數據顯示,2023年公司營收為53.95億元,同比增長約67.8%;凈利潤為5.46億元,頭次實現全年盈利。
但是復宏漢霖近日披露公告稱,復星醫藥擬通過控股子公司復星新藥收購并注銷復宏漢霖其他現有股東持有的其全部股份并私有化復宏漢霖,現金對價合計不超過54.07億港元。這一消息使得復宏漢霖自2019年9月上市以來,股價已跌逾五成。
分析人士表示,創新藥研發周期長、資金投入大、成功率低已經是行業共識,短時間內無法盈利是當下眾多Biotech面臨的挑戰。但同時,也應看到,一款重磅藥物的上市,則可以給企業注入無限的資金和活力。因此Biotech還是要堅持創新,瞄準空白市場,等待時機破土而出。
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