【制藥網 企業新聞】近一個月,江蘇聯環藥業捷報頻傳,有關鹽酸莫西沙星片和他達拉非片兩個藥品獲批,1類新藥吸入用LH-1901提交臨床申請等。
具體來看,7月8日消息,聯環藥業發布公告稱,公司于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊證書》,他達拉非片屬于PDE5抑制劑藥物,是一種磷酸二酯酶抑制劑,適用于治療勃起功能障礙。公司表示,獲得該藥品注冊證書進一步豐富了公司產品線,提升了產品市場競爭力。
6月26日,聯環藥業發布公告,公司近日收到國家藥監局核準簽發的鹽酸莫西沙星片《藥品注冊證書》。據了解,鹽酸莫西沙星片為氟喹諾酮類抗菌藥,主要用于治療成人敏感細菌引起的感染。2023年,國內樣本醫院鹽酸莫西沙星片銷售額近2億元,國內公立醫療機構終端銷售額超過3.1億元。
6月21日,國家藥品監督管理局藥品審評中心網站顯示,聯環股份1類新藥——吸入用LH-1901臨床試驗申請獲批,用于治療慢性肺梗阻,劍指250億元市場。在中國公立醫院、零售藥店、公立基層醫療三大終端形成的醫藥市場,2023年阻塞性氣管疾病用藥銷售額超過250億元。LH-1901是公司今年以來頭個創新藥臨床研究申請,也是其創新藥頭次涉足呼吸系統領域。
更早的2024年5月,江蘇聯環藥業的控股子公司成都亞中生物制藥提交了2.2類新藥水合氯醛口服溶液的上市申請。資料顯示,水合氯醛口服溶液是解攣類、催眠類、鎮靜類藥物,臨床上可用于小兒高熱、抽搐等,目前暫無企業獲批上市,苑東生物旗下成都碩德藥業在2023年6月已經提交2.2類新藥上市申請,成都亞中生物制藥緊跟其后,業內預計聯環藥業仍有競爭優勢。若該產品順利獲批,將成為公司頭款上市的改良新藥。
持續獲得產品進展的背后,離不開公司的研發投入。據年報數據顯示,2021-2023年公司的研發投入保持雙位數增長,2023年已突破1.4億元,研發投入總額占營業收入的比例在2023年也升至6.5%。
公開資料顯示,江蘇聯環藥業集團有限公司是集研發、生產、銷售為一體的綜合性國有全資醫藥企業。近年來,該集團圍繞“醫藥制造、醫療器械、醫養健康”三大主業,深耕國內市場,積極開拓國際市場,堅持以改革釋放活力,以創新驅動發展,有力助推了集團高質量發展。同時,集團每年研發投入每年實現遞增,產品做到調研一批、開發一批、投產一批、儲備一批。
數據顯示,2023年聯環集團全年營業收入68.5億元,利潤總額6.5億元,保持了良好的發展態勢。另據2024年一季報顯示,公司主營收入5.28億元,同比上升17.0%;歸母凈利潤3254.54萬元,同比上升4.58%;扣非凈利潤3074.31萬元,同比上升5.31%。
免責聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見,均不構成對任何人的投資建議。
評論