【制藥網 行業動態】據統計,近5個交易日(7月16日至7月22日)兩市約218家公司被機構調研,其中有41家公司獲20家以上機構扎堆調研,主要集中于醫藥生物、計算機、電子等行業。
就醫藥生物行業來看,機構扎堆調研股中,有兩家藥企均獲得超100家機構調研,分別是博雅生物、邁威生物。
博雅生物:獲得235家機構調研
根據博雅生物7月18日披露的接待調研公告,公司于7月18日接待BroadPeakInvestment、ChinaPinnacleEquity、FIRSTSTATEINVESTMENTS、FranklinTempleton、FullgoalAsset等235家機構調研。
在互動交流中,機構主要關注博雅生物的經營能力、漿站采漿水平、未來規劃等內容。
公司收購綠十字香港這一動作備受機構關注。公司回復提到,綠十字中國現有4個漿站,2023年采漿量104噸,2017至2023年采漿量復合增長率13%。在提升漿量方面主要從內部挖潛及新拓展漿站方面:公司已從現有漿站的區域人口、交通環境、風俗文化等方面進行了充分調研,現有漿站潛力較大。公司將深挖漿站人效,加大漿站新漿員開發投入力度,擬定專項激勵政策,增加在冊漿員數量;設定合理發展目標,落實全員參與發展、全員維護漿員的具體舉措,挖掘獻漿潛力。
其次,漿站作為重要的戰略資源,公司大力推動安徽及周邊省份新漿站設立,利用屬地優勢爭取新設漿站落地,制定清晰漿站拓展規劃,雙管齊下,借助華潤集團與各省戰略合作關系,積極推進漿站拓展工作。
邁威生物:獲得213家機構調研
邁威生物7月22日發布消息,7月3日、7月10日、7月11日、7月12日、7月15日、7月16日、7月17日、7月18日、7月19日,公司接待興業證券等多家機構調研。
在互動交流過程中,公司Nectin-4ADC項目的近期進展情況和展望受關注。公司表示,:今年以來,公司在Nectin-4ADC項目(以下簡稱“282”)上取得了一系列重大進展。其在3月份的SGO(美國婦科腫瘤學會)以及6月份的ASCO(美國臨床腫瘤學會),分別以“聚焦全體會議口頭報告”及“口頭報告”的形式發布了有關臨床進展數據。UC適應癥目前全球第二進度,具備BIC潛質;CC、EC、TNBC適應癥,全球同靶點藥物首款披露臨床有效性安全性數據,具備同靶點藥物FIC的潛質。
未來展望UC適應癥:單藥治療目前已經在III期臨床快速入組階段;聯合PD-1治療的III期臨床年內有望獲得準入;此外,公司計劃盡快開展聯合PD-1治療肌層浸潤性尿路上皮癌(MIUC)的臨床申請,以拓展至更早期的腫瘤患者,潛在收益人群更多(EV目前在III期臨床階段)。
未來展望EC、CC和TNBC適應癥:年內有望新增1-3項單藥治療III期臨床的準入;聯合PD-1治療,年內有望新增1-2項I/II期臨床的IND申請;美國小樣本量探索性臨床年內有望啟動。
未來展望EC、CC和TNBC適應癥:年內有望新增1-3項單藥治療III期臨床的準入;聯合PD-1治療,年內有望新增1-2項I/II期臨床的IND申請;美國小樣本量探索性臨床年內有望啟動。
此外,近幾個月以來,先后獲得了美國FDA授予的針對食管鱗癌(ESCC)和EC適應癥的快速通道認定(FTD)和孤兒藥認定(ODD)、CC適應癥的FTD、以及近期TNBC適應癥的FTD。
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