【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近年來(lái),出海已經(jīng)成為國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企的重要課題,但有業(yè)內(nèi)人士指出,隨著國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)國(guó)際化步伐的加快,包括美國(guó)FDA在內(nèi)的藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)中國(guó)制藥企業(yè)的監(jiān)管力度也在不斷加強(qiáng)。如恒瑞醫(yī)藥近日一處制劑生產(chǎn)場(chǎng)地收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)出的警告信。
FDA稱,恒瑞醫(yī)藥位于江蘇連云港黃河路的一處工廠在操作程序、記錄管理、衛(wèi)生清潔等8個(gè)方面存在問(wèn)題。如恒瑞醫(yī)藥未能在專門劃定的、足夠大的區(qū)域內(nèi)進(jìn)行生產(chǎn)操作,未能在無(wú)菌處理區(qū)域內(nèi)設(shè)立獨(dú)立或劃定的區(qū)域或其他必要的控制系統(tǒng)來(lái)防止產(chǎn)品污染或混淆;廢棄的GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)記錄“堆放在汽車下面的一個(gè)袋子里和附近的垃圾桶里”,沒(méi)有“履行監(jiān)督和控制所有CGMP數(shù)據(jù)的充分性和可靠性的基本責(zé)任”等。
根據(jù)FDA的要求,在恒瑞醫(yī)藥所有違規(guī)行為得到解決且FDA確認(rèn)符合CGMP之前,可能會(huì)暫停批準(zhǔn)將該公司列為藥品制造商的新申請(qǐng)或補(bǔ)充申請(qǐng)。
而據(jù)恒瑞醫(yī)藥公開(kāi)回復(fù),該生產(chǎn)場(chǎng)地共有12個(gè)仿制藥品種獲得FDA上市許可,均不是公司主要產(chǎn)品。恒瑞醫(yī)藥還回復(fù)稱,公司已經(jīng)開(kāi)展全面的調(diào)查評(píng)估,本次FDA警告信中指出的問(wèn)題沒(méi)有影響到藥品質(zhì)量安全。截至目前,公司該場(chǎng)地產(chǎn)品出口到美國(guó)也未受影響。
業(yè)內(nèi)人士表示,盡管恒瑞醫(yī)藥稱此次受警告的生產(chǎn)場(chǎng)地并非其主要生產(chǎn)基地,且涉及的仿制藥品種也并非公司的核心業(yè)務(wù),但這反映了中國(guó)藥企出海面臨的普遍監(jiān)管挑戰(zhàn)。
據(jù)美國(guó)FDA網(wǎng)站統(tǒng)計(jì),F(xiàn)DA在近三個(gè)月內(nèi)已發(fā)出143封警告信。其中,中國(guó)企業(yè)收到的警告信有11封。今年上半年,中國(guó)企業(yè)收到的FDA警告信數(shù)量也遠(yuǎn)超過(guò)往年。
資料顯示,F(xiàn)DA警告信是給予違反美國(guó)《食品、藥品和化妝品法案》的企業(yè)或個(gè)人的第一告知書,企業(yè)有15天的時(shí)間針對(duì)警告信做出書面回應(yīng)。在企業(yè)完成整改后,F(xiàn)DA會(huì)開(kāi)展針對(duì)公司整改措施的審評(píng),在FDA認(rèn)為公司已解決了警告信中提及的相關(guān)問(wèn)題之后,將關(guān)閉警告信。而在涉事公司所有違規(guī)行為得到解決且FDA確認(rèn)符合CGMP之前,可能會(huì)暫停批準(zhǔn)將該公司列為藥品制造商的新申請(qǐng)或補(bǔ)充申請(qǐng)。
業(yè)內(nèi)人士指出,F(xiàn)DA在現(xiàn)場(chǎng)檢查后拒絕批準(zhǔn)藥物,很大一部分原因是在檢查中發(fā)現(xiàn)藥物研發(fā)生產(chǎn)的不規(guī)范。因此國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)在出海時(shí),合規(guī)性十分重要。企業(yè)要摸清美國(guó)FDA等機(jī)構(gòu)的監(jiān)管審批要求,這樣才能提高出海的成功率。
有數(shù)據(jù)顯示,從2019年至今,國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥順利獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的只有7款。另有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2007年1月1日至2023年12月31日期間,177家中國(guó)制藥公司的350個(gè)創(chuàng)新藥物從臨床一期走到FDA批準(zhǔn)的成功率只有1.7%。
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評(píng)論