【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】根據(jù)梳理,8月26日~9月1日,全球生物制藥領(lǐng)域至少4家致力于創(chuàng)新藥研發(fā)的企業(yè)宣布完成新一輪融資。其中國內(nèi)藥企先衍生物完成近億元新一輪融資,主要用于推動(dòng)先衍生物的小核酸新藥管線臨床進(jìn)展。
據(jù)了解,先衍生物完成近億元新一輪融資。此次融資將主要用于推動(dòng)先衍生物的小核酸新藥管線臨床進(jìn)展,進(jìn)一步擴(kuò)充臨床前管線及人才團(tuán)隊(duì)。
資料顯示,先衍生物已經(jīng)構(gòu)建了寡聚核酸藥物化學(xué)修飾和偶聯(lián)、肝外化學(xué)遞送和肝細(xì)胞遞送技術(shù)平臺,聚焦于大病慢病領(lǐng)域。公司通過自主創(chuàng)新和合作,開發(fā)了多個(gè)研發(fā)管線,涵蓋血壓、血脂、血糖異常等代謝心腦血管疾病和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。治療嚴(yán)重高甘油三酯血癥的Lipisense項(xiàng)目已經(jīng)進(jìn)入臨床一期階段;用于長效治療高血壓的項(xiàng)目即將進(jìn)入臨床階段。先衍生物成功完成此輪融資,將為公司下一步快速發(fā)展提供有力支持。
此外,專注于人工智能的生物技術(shù)公司利用自監(jiān)督機(jī)器學(xué)習(xí)和高通量空間數(shù)據(jù),致力于開發(fā)下一代癌癥治療方案的企業(yè)Noetik 宣布成功完成一輪超額認(rèn)購的4000萬美元 A 輪融資。這筆資金將用于擴(kuò)大 Noetik 在空間組學(xué)基礎(chǔ)上的人類癌癥生物學(xué)圖譜。同時(shí),公司也將利用這筆投資來增強(qiáng)其高通量體內(nèi) CRISPR Perturb-Map 平臺的訓(xùn)練。這些平臺的能力將推動(dòng) Noetik 在臨床上推進(jìn)創(chuàng)新的癌癥治療候選藥物的開發(fā)。
此次融資吸引了多家新投資者,包括 Khosla Ventures、Wittington Ventures 和 Breakout Ventures。同時(shí),已有的投資者如 DCVC、Zetta Venture Partners、Catalio Capital Management、11.2Capital、Epic Ventures、Intermountain Ventures 和 North South Ventures 也全力支持此次融資。
據(jù)悉,Noetik 建立了一套發(fā)現(xiàn)和開發(fā)平臺,利用專為機(jī)器學(xué)習(xí)設(shè)計(jì)的人類多模態(tài)空間組學(xué)數(shù)據(jù)與高度多重化的體內(nèi) CRISPR 干擾平臺(Perturb-Map)結(jié)合,為訓(xùn)練腫瘤生物學(xué)的自監(jiān)督基礎(chǔ)模型提供數(shù)據(jù)支持。
新型蛋白質(zhì)開發(fā)商RevolKa也宣布完成1億日元融資,并已完成總計(jì)2.5億日元A輪擴(kuò)展融資。公司還于2024年7月30日宣布啟動(dòng)一項(xiàng)針對罕見疾病的藥物發(fā)現(xiàn)計(jì)劃。這些資金將加速RevolKa的藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)活動(dòng)。
RevolKa專注于利用專利技術(shù)aiProtein開發(fā)新型蛋白質(zhì),旨在為治療和工業(yè)領(lǐng)域提供有價(jià)值的蛋白質(zhì)產(chǎn)品,為人類福祉做出貢獻(xiàn)。據(jù)悉,RevolKa的核心技術(shù)aiProtein®是一種定向蛋白質(zhì)進(jìn)化技術(shù),與AI相結(jié)合有望創(chuàng)造超越自然進(jìn)化的高性能蛋白質(zhì)。
投資方D3 LLC和Deepcore表示,RevolKa在蛋白質(zhì)技術(shù)領(lǐng)域的創(chuàng)新和潛力引起了雙方的濃厚興趣,期待通過本次投資助力RevolKa實(shí)現(xiàn)更多突破,為全球客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù)。
Navigator Medicines完成1億美元A輪融資,并從IMBiologics公司獲得了NAV-240以及OX40L靶向研發(fā)管線的授權(quán)許可。
資料顯示,NAV-240,原名IMB101,是一款針對OX40L和TNFα的臨床階段雙特異性抗體,這兩個(gè)靶點(diǎn)在多種炎癥性疾病的發(fā)病機(jī)制中起著關(guān)鍵作用。同時(shí)靶向OX40L和TNFα信號通路可能比單一療法更具療效,成為治療復(fù)雜且存在未滿足醫(yī)療需求的異質(zhì)性疾病的潛在選擇。
免責(zé)聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見,均不構(gòu)成對任何人的投資建議。
評論