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“醫藥一哥”三季度業績穩健增長，創新成果加速涌現

2024年10月25日 09:27:00來源：制藥網點擊量：37532

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　　其中在，創新成果方面，公司自主研發的1類新藥夫那奇珠單抗注射液上市，用于治療適合接受系統治療或光療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者，該產品是恒瑞醫藥在自身免疫疾病領域上市的創新藥。截至目前，公司已在國內獲批上市17款1類創新藥、4款2類新藥。

　　上市申報方面，今年以來，恒瑞醫藥共有7項創新藥上市許可申請獲得國家藥監局受理，共取得6項突破性療法認定，其中第三季度分別為3項和1項。

　　第三季度3項上市許可申請獲得國家藥監局受理的創新藥分別為抗PD-L1/TGF-βRII雙功能融合蛋白瑞拉芙普α注射液(SHR-1701)用于局部晚期不可切除、復發或轉移性胃及胃食管結合部腺癌的一線治療；HER2 ADC創新藥注射用瑞康曲妥珠單抗(SHR-A1811)用于既往接受過至少一種系統治療的局部晚期或轉移性HER2突變成人非小細胞肺癌患者的治療，該產品同時已被納入優先審評審批，以及JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼片用于成人重度斑禿患者，該產品已有4項適應癥上市許可申請獲得受理。

　　據悉，恒瑞醫藥持續深入踐行科技創新和國際化發展戰略，大幅度加碼創新研發。報告顯示，2024年前三季度研發費用達45.49億元，同比大增22%。持續高強度研發投入，為公司創新成果轉化提供強大動力。有機構表示，恒瑞醫藥始終將創新和國際化作為自身的戰略發展目標，持續堅持高比例研發投入，創新藥成為公司業績增長主要驅動力，同時BD授權交易為公司貢獻了新的利潤增長點。

　　數據顯示，恒瑞醫藥在研管線儲備充足，有90多個自主創新產品正在臨床開發，300余項臨床試驗在國內外開展。其中今年前三季度共有22個藥物獲得臨床試驗批件。

　　此外，恒瑞醫藥穩步推進國際化戰略，今年下半年以來公司布比卡因脂質體注射液、注射用紫杉醇(白蛋白結合型)獲準在美國上市。報告期內，公司鹽酸右美托咪定注射液、原料藥鹽酸右美托咪定均獲得日本藥品醫療器械局(PMDA)頒發的GMP認證證書，體現了國際機構對公司質量管理體系的認可。此外，通過與美國、韓國、印度公司合作，恒瑞醫藥已將11款具有自主知識產權的創新藥對外授權。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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