【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】精神分裂癥是一種嚴(yán)重、復(fù)雜和使人衰弱的心理健康障礙,其特征包括妄想、幻覺(jué)、言語(yǔ)或行為紊亂、言語(yǔ)遲緩和情感遲鈍,這類疾病的患者數(shù)量龐大,有數(shù)據(jù)分析顯示,2016年全球超2000萬(wàn)人深受該疾病之困。在我國(guó),以14億人口計(jì)算,國(guó)內(nèi)患者人數(shù)為840萬(wàn)左右。
目前,現(xiàn)有的精神分裂癥治療藥物均存在依從性不高、覆蓋面不足等缺點(diǎn),廣大患者仍存在巨大的尚未被滿足的治療需求,因此也吸引了大批藥企押注賽道。就在昨日(11月25日)晚間,上海醫(yī)藥披露公告稱,公司開(kāi)發(fā)的I048臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥監(jiān)局受理。
據(jù)悉,I048是小分子一類新藥,擬用于治療精神分裂癥。上海醫(yī)藥主導(dǎo)I048研發(fā),擁有全球獨(dú)占實(shí)施許可權(quán)益。截至本公告披露日,該項(xiàng)目已累計(jì)投入研發(fā)費(fèi)用2,223.94萬(wàn)元人民幣。
截至目前,全球未有完全相同靶點(diǎn)和同適應(yīng)癥的藥品上市。
得益于該藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲受理,上海醫(yī)藥稱,公司本次申報(bào)的I048臨床申請(qǐng)獲得受理,對(duì)公司近期經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響。并表示,該項(xiàng)目的臨床申請(qǐng)獲得受理后,自受理之日起60日內(nèi),如未收到藥審中心否定或質(zhì)疑意見(jiàn),方能按照已提交的方案開(kāi)展臨床試驗(yàn),期間結(jié)果具有一定的不確定性。新藥研發(fā)是項(xiàng)長(zhǎng)期工作,存在諸多不確定因素,敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意投資風(fēng)險(xiǎn)。
據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),目前,我國(guó)有超過(guò)15款精神分裂癥產(chǎn)品管線正在研發(fā)推進(jìn)中,包括再鼎醫(yī)藥授權(quán)引進(jìn)的KarXT、翰森制藥的HS-10380、京新藥業(yè)在研的JX11502MA以及恩華藥業(yè)研發(fā)的1類新藥NH300231等。
其中,再鼎醫(yī)藥11月12日公布,新藥KarXT用于精神分裂癥的中國(guó)橋接研究在所有研究終點(diǎn)都取得了陽(yáng)性結(jié)果,預(yù)計(jì)將于2025年初在中國(guó)提交上市許可申請(qǐng)。今年9月26日,百時(shí)美施貴寶宣布KarXT獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,成為數(shù)十年來(lái)頭個(gè)獲批的全新機(jī)制的精神分裂癥治療藥物。KarXT起初由Karuna Therapeutics開(kāi)發(fā),2021年11月,再鼎醫(yī)藥獲得了這款產(chǎn)品在大中華區(qū)的權(quán)益,并正在參與其多個(gè)全球臨床研究。從目前進(jìn)展速度來(lái)看,KarXT有望成為下一款在中國(guó)獲批上市的精神分裂癥新藥。
翰森制藥的HS-10380是神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域的研發(fā)項(xiàng)目之一。根據(jù)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái),翰森制藥正在開(kāi)展HS-10380片治療急性期精神分裂癥的一項(xiàng)2期臨床研究,以及一項(xiàng)針對(duì)中國(guó)成年精神分裂癥患者的1b/2期臨床研究。
京新藥業(yè)正在開(kāi)展一項(xiàng)2b期和一項(xiàng)2c期臨床研究,評(píng)估其在研的一款多巴胺D3/D2受體部分拮抗/激動(dòng)劑JX11502MA針對(duì)成人急性期精神分裂癥的有效性和安全性。
值得一提的是,精神分裂癥新藥研發(fā)存在一定的挑戰(zhàn),近年來(lái)包括羅氏、靈北制藥都曾宣布終止相關(guān)管線。數(shù)據(jù)顯示,全球精神分裂癥新藥研究火熱,截至目前有超過(guò)300款創(chuàng)新藥在研,但有近八成的項(xiàng)目均處于非活躍狀態(tài),這意味著近兩年無(wú)研究進(jìn)展,可見(jiàn)其開(kāi)發(fā)難度大。
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