【制藥網(wǎng) 市場分析】近日有機構(gòu)表示，我國醫(yī)藥投融資環(huán)境有所好轉(zhuǎn)，不少企業(yè)經(jīng)過數(shù)年打磨，已經(jīng)能夠看到盈利的希望，醫(yī)藥行業(yè)正在逐步走出底部。
 

　　如再鼎醫(yī)藥表示，公司有望在2025年底前實現(xiàn)盈利。其隨著針對精神分裂癥藥物呫諾美林曲司氯銨(KarXT)；針對胃癌處于臨床后期的FGFR2b靶向療法貝瑪妥珠單抗；針對宮頸癌組織因子(TF)ADC產(chǎn)品tivdak有望陸續(xù)獲批，未來幾年有信心實現(xiàn)每年約50%的收入增長，并在2028年實現(xiàn)20億美元的收入目標(biāo)。
 

　　據(jù)悉，在今年第三季度，再鼎醫(yī)藥取得了強勁的商業(yè)化成果，并持續(xù)推進了創(chuàng)新藥管線。其中衛(wèi)偉迦®的商業(yè)化上市取得了巨大成功。此外，處于臨床后期的管線進展順利，如KarXT用于精神分裂癥的中國橋接研究在所有研究終點都取得了陽性結(jié)果，預(yù)計將在2025年初在中國提交上市許可申請；評估bemarituzumab用于胃癌的FORTITUDE-102研究已經(jīng)完成患者入組；ZL-1310全球1期研究數(shù)據(jù)初步顯示了突破性的抗腫瘤活性，該產(chǎn)品是針對小細胞肺癌(SCLC)開發(fā)的具有潛力的靶向DLL3的ADC藥物。
 

　　而亞盛醫(yī)藥隨著頭個上市品種奧雷巴替尼(商品名：耐立克)的商業(yè)化快速推進，已經(jīng)在今年年中實現(xiàn)頭次盈利。
 

　　亞盛醫(yī)藥表示，其已經(jīng)與跨國制藥企業(yè)武田就耐立克簽署了一項獨家選擇權(quán)協(xié)議。一旦選擇權(quán)被行使，武田將獲得除中國大陸、中國香港特別行政區(qū)、中國澳門特別行政區(qū)、中國臺灣等地區(qū)外的開發(fā)及商業(yè)化耐立克的全球權(quán)利許可。未來，耐立克的全球商業(yè)化將進一步快速推進。后備管線方面，亞盛醫(yī)藥已在中國、美國、澳大利亞、歐洲及加拿大開展40多項臨床試驗，企業(yè)在構(gòu)建原研創(chuàng)新藥和商業(yè)化方面經(jīng)驗逐漸成熟。
 

　　據(jù)悉，亞盛醫(yī)藥還快速推進上市品種的商業(yè)化。截至2024年6月30日，耐立克®的全國準(zhǔn)入醫(yī)院和DTP藥房共達到670家，其中準(zhǔn)入醫(yī)院數(shù)量較去年底增長達79%。繼去年11月新適應(yīng)癥獲批至今年6月30日，耐立克®已獲20個省83個城市114個項目的重特大疾病補充保險或惠民保報銷，其中在河北省、海南省、內(nèi)蒙古自治區(qū)、無錫、湖州、深圳、煙臺等20個省級或者地市被納入惠民保特殊藥品目錄。
 

　　展望2025年，有分析人士表示，對于中國醫(yī)藥行業(yè)來說，意味著巨大的機會和挑戰(zhàn)。盡管2024年醫(yī)藥板塊整體表現(xiàn)不佳，但有理由期待行業(yè)的轉(zhuǎn)機。
 

　　其中在創(chuàng)新技術(shù)和市場動態(tài)不斷變革的背景下，政策對創(chuàng)新藥的發(fā)展支持正不斷增強。如今年，《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實施方案》為行業(yè)開足了馬力，促進了新藥研發(fā)的提升。更值得注意的是，2024年底至2025年，多個重磅國產(chǎn)創(chuàng)新藥物的獲批將可能成為行業(yè)的催化劑，使得資本市場對醫(yī)藥行業(yè)的信心迅速恢復(fù)。
 

　　另有機構(gòu)指出，2024年9月醫(yī)藥領(lǐng)域融資額增長明顯。隨著底部逐漸清晰，CXO、創(chuàng)新藥受此影響較大，隨著創(chuàng)新藥全鏈條支持政策出臺，醫(yī)藥行業(yè)有望迎來拐點。
 

　　而根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，今年前三季度，23家A股創(chuàng)新藥公司實現(xiàn)營收同比增長26.6%，為133.4億元，共實現(xiàn)歸母凈利潤-47.9億元，虧損同比收窄18.3%。從第三季度來看，實現(xiàn)歸母凈利潤-16.9億元，虧損同比收窄13%，實現(xiàn)營收同比增長34%，為48.4億元。展望未來，隨著創(chuàng)新藥品種上市放量，板塊利潤虧損大幅收窄，預(yù)計創(chuàng)新藥企有望迎來扭虧為盈的密集期。
 

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