【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近期，基金密集調(diào)研醫(yī)藥股！如中藥股珍寶島披露，該股在新年后接受了數(shù)十家公募基金的聯(lián)合調(diào)研。
 

　　近日，珍寶島披露，公司在新年后接受了數(shù)十家公募基金的聯(lián)合調(diào)研，參與調(diào)研的基金公司包括廣發(fā)基金、博時(shí)基金、華寶基金、天弘基金、海富通基金等。
 

　　據(jù)悉，在接受調(diào)研時(shí)珍寶島表示，注射用血塞通在頭一批續(xù)約名單內(nèi)，中選價(jià)格基本符合公司預(yù)期。公司產(chǎn)品在同類品種中日均治療費(fèi)用相對(duì)偏低，滿足國(guó)家醫(yī)保局控費(fèi)要求和導(dǎo)向。根據(jù)國(guó)家政策導(dǎo)向，該品種在終端開(kāi)發(fā)和終端覆蓋方面優(yōu)勢(shì)明顯，產(chǎn)品銷(xiāo)售量預(yù)計(jì)會(huì)大幅度增長(zhǎng)。
 

　　珍寶島還表示，隨著中藥集采提速擴(kuò)面，給公司醫(yī)藥渠道銷(xiāo)售和中藥注射劑銷(xiāo)售帶來(lái)經(jīng)營(yíng)新機(jī)遇和挑戰(zhàn)。為應(yīng)對(duì)行業(yè)和市場(chǎng)環(huán)境變化，公司不斷調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和銷(xiāo)售渠道結(jié)構(gòu)。如產(chǎn)品結(jié)構(gòu)方面，公司表示，將不斷增加口服品種銷(xiāo)售占比，未來(lái)口服品種銷(xiāo)售貢獻(xiàn)占比將提升到50%以上。
 

　　三星醫(yī)療也表示，近日，睿遠(yuǎn)基金、匯添富基金、富國(guó)基金等頭部公募調(diào)研了公司。其在調(diào)研中表示，截至2024年第三季度末，公司累計(jì)在手訂單156.20億元，同比增長(zhǎng)35.18%。國(guó)內(nèi)累計(jì)在手訂單93.74億元，同比增長(zhǎng)35.10%。海外累計(jì)在手訂單62.46億元，同比增長(zhǎng)35.30%；其中海外配電累計(jì)在手訂單9.62億元，同比增長(zhǎng)272.51%，業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)快速突破。
 

　　三星醫(yī)療還表示，公司不斷提升研發(fā)創(chuàng)新能力，并聚焦系統(tǒng)集成項(xiàng)目，推動(dòng)配電出海。截至2024年三季度末，公司研發(fā)投入4.13億，同比增加29.28%，通過(guò)持續(xù)的研發(fā)投入實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品矩陣的迭代和豐富，提升向客戶提供智慧能源管理整體解決方案的能力。
 

　　有機(jī)構(gòu)表示，近期公募基金對(duì)醫(yī)藥醫(yī)療賽道的調(diào)研密集，幾乎所有的中大型公募傾巢而出瞄準(zhǔn)2024年表現(xiàn)較為弱勢(shì)的賽道，尤其是在上一年度超額收益不明顯的醫(yī)藥股，上市公司信息顯示，建信基金、博時(shí)基金、南方基金、鵬華基金、平安基金、華夏基金等還對(duì)桂林三金、敷爾佳、澤璟制藥、萬(wàn)東醫(yī)療等一批醫(yī)藥賽道都進(jìn)行了深度調(diào)研。
 

　　其中澤璟制藥在接受調(diào)研中表示，公司已經(jīng)向國(guó)家藥監(jiān)局遞交了注射用重組人促甲狀腺激素(rhTSH)上市許可申請(qǐng)(BLA)并獲得受理，本次受理新藥上市申請(qǐng)的適應(yīng)癥是用于既往接受過(guò)甲狀腺切除術(shù)的分化型甲狀腺癌患者隨訪時(shí)的放射性碘(131I)全身顯像(WBS)檢查和血清甲狀腺球蛋白(Tg)檢測(cè)。截至目前，國(guó)內(nèi)尚未有重組人促甲狀腺激素獲批用于該項(xiàng)適應(yīng)癥。目前公司已經(jīng)完成藥品注冊(cè)和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查，將積極配合藥監(jiān)部門(mén)開(kāi)展后續(xù)審評(píng)審批工作。
 

　　此外，澤璟制藥表示，在自身免疫性疾病領(lǐng)域，吉卡昔替尼片的多個(gè)適應(yīng)癥進(jìn)入了III期臨床研究階段。重癥斑禿的III期臨床試驗(yàn)已完成，達(dá)到了主要療效終點(diǎn)，詳細(xì)臨床結(jié)果將在后續(xù)國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議發(fā)布；中重度特應(yīng)性皮炎和強(qiáng)直性脊柱炎目前正在開(kāi)展III期臨床試驗(yàn)；吉卡昔替尼片治療特發(fā)性肺纖維化的II期臨床研究取得成功結(jié)果。在治療白癜風(fēng)適應(yīng)癥方面，吉卡昔替尼乳膏和吉卡昔替尼片劑用于治療12歲及以上青少年和成人非節(jié)段型白癜風(fēng)患者的臨床試驗(yàn)已經(jīng)獲得NMPA批準(zhǔn)。針對(duì)吉卡昔替尼片治療重癥斑禿適應(yīng)癥，公司正在與CDE開(kāi)展提交上市申請(qǐng)的溝通(pre-NDA)，同時(shí)積極推進(jìn)重癥斑禿適應(yīng)癥新藥上市申請(qǐng)(NDA)的資料準(zhǔn)備工作，待獲得CDE意見(jiàn)后將盡快提交上市申請(qǐng)(NDA)。
 

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