【制藥網 行業動態】數據統計顯示，近三年，國內ADC藥物交易總額達546.9億美元，僅 2024 年，就至少有 14 款 ADC 藥物達成海外交易。進入2025年，ADC藥物交易延續了大熱趨勢。
 

　　2月19日，石藥集團發布公告稱，石藥集團巨石生物與Radiance Biopharma達成協議，后者將獲得巨石生物自主研發的重組抗人類受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(ROR1)抗體偶聯藥物SYS6005項目在一定區域范圍內的開發和商業化等權利。
 

　　根據協議，Radiance Biopharma將獲得巨石生物自主研發的SYS6005項目在美國、歐盟、英國、瑞士、挪威、冰島、列支敦士登、阿爾巴尼亞、黑山、北馬其頓、塞爾維亞、澳大利亞和加拿大開發和商業化SYS6005的權利，并后續根據臨床/商業供應協議獲得生產該產品的權利。
 

　　由此，巨石生物將獲得1,500萬美元首付款；以及相應里程碑款項，其中開發里程碑款項累計不超過1.5億美元，銷售里程碑款項累計不超過10.75億美元。
 

　　1月22日，樂普生物宣布，與ArriVent BioPharma, Inc.(AVBP.O，下稱ArriVent)就針對消化道癌的一款抗體偶聯藥物(ADC)MRG007達成全球許可協議。由此，樂普生物將獲得總計4700萬美元的一次性首付款和近期里程碑付款，和最高達11.6億美元的開發、注冊和銷售等里程碑付款，以及基于大中華區以外地區凈銷售額的分級特許權使用費。
 

　　1月13日，三生制藥公告稱，稱附屬公司沈陽三生制藥有限責任公司(簡稱“沈陽三生”)及其附屬公司與映恩生物科技(上海)有限公司(簡稱“映恩生物”)就HER2 ADC藥物DB-1303達成合作協議。映恩生物將獲得首付款2500萬美元以及至高4200萬美元的研發及銷售里程碑付款。
 

　　更早的1月2日，信達生物宣布一起10億美元級別的BD交易，其授予羅氏IBI3009(一款靶向DLL3的新一代ADC候選產品)的全球開發、生產和商業化的權益，信達生物將獲得8000萬美元的首付款，以及最高達10億美元的開發和商業化潛在里程碑付款。
 

　　國內 ADC 藥物交易火熱的背后，是市場需求、技術突破、政策支持以及資本推動等多方面因素共同作用的結果。數據顯示，2024 年上半年，全球 ADC 藥物市場規模為 63.55 億美元，預計全年超過 130 億美元 。2019 年以來，ADC 藥物市場進入新一波高速增長時代，年增長率保持在 30% 以上，2023 年頭次突破百億美元規模。在 2024 年，全球有 6 款 ADC 新藥銷售額超過 10 億美元，達到重磅藥物級別，包括Enhertu、Kadcyla、Adcetris、Polivy、Padcev、Trodelvy等。
 

　　這些藥物不僅為癌癥患者帶來了更多的希望，也推動了我國醫藥產業的創新發展，提升了我國在全球醫藥領域的競爭力。然而，業內也提醒，在這股熱潮中，藥企也需保持理性，注重技術創新和產品質量，避免盲目跟風和過度競爭，以實現 ADC 藥物領域的可持續發展。
 

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