【中國制藥網 編輯視點】近日，修正藥業四川公司因使用不合格的“低硼硅玻璃管制口服液體瓶”遭處罰。該事件再次引發業界對制藥質量的關注，其中藥包材質量問題也成為業界關注的焦點。

藥包材即“直接接觸藥品的包裝材料和容器”，國家食藥監總局對藥包材的質量標準與檢驗方法都有嚴格的規定，并會對其生產流通環節進行抽查。據2004年國家食藥監總局審議通過的《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》第六十五條規定，對使用不合格藥包材的，(食品)藥品監督管理部門應當責令停止使用，并處1萬元以上3萬元以下的罰款，已包裝藥品的藥包材應當立即收回并由(食品)藥品監督管理部門監督處理。

藥包材（圖片來源于百度圖片）

藥包材質量的好壞對于制藥質量的優劣具有重大影響。業內人士認為，中國仿制藥與原研藥藥效的存在差距，其中一個重要原因是國內藥包材和輔料質量參差不齊，與水平存在一定距離。按照標準，原輔料成本應占仿制藥總成本的50%，包材占10%。但國內大部分藥品達不到這樣的標準，國產包材和輔料品質亟待提高。

中國作為大醫藥市場，藥包材藥用輔料在審批上需要更多的與標準接軌。據了解，CFDA已經開始關聯審評工作，在仿制藥一致性評價的推動下，進口藥包材、輔料市場規模有望大幅提升。數據顯示，2015年，中國藥用包材和輔料行業市場規模為500億元人民幣，預計到2020年，藥用輔料市場規模將增至1000億元級別，成長空間巨大。

藥包材和輔料市場空間廣闊，國家也開始出臺各種利好政策以推動藥包材和輔料升級。據悉，2016年8月10日，CFDA發布“第134號”文件《總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯審評審批有關事項的公告(2016年第134號)》，標志著我國藥包材與藥用輔料審評審批制度正在向接軌。藥包材和輔料新政實施，這有助于藥用包材和輔料產業全面升級，將有大量新型、進口藥輔料進入中國市場。未來包材和輔料將成為一種發展趨勢。

對于志在市場的中國制劑企業來說，尋找包材和輔料的行動早就開始了。主打市場的新華制藥對于藥包材和輔料的使用尤為謹慎。該公司代表表示，輔料不論是在分解度還是在釋放度等方面都比普通產品高出很多。而藥包材，尤其是直接與藥品接觸的包材，像塑料瓶、鋁箔和玻璃瓶等也存在著質量差別。

隨著國家政策的不斷出臺，有關規定越來越嚴格，制藥企業在尋找藥用輔料包材方面的步伐也在不斷加快。如仿制藥“一致性評價”強調藥用包材和藥用輔料關聯審評，就是把藥品視為由化學原料藥、藥用輔料、藥用包材共同組成的整體。保證藥品安全，就是要求其中的每個環節都不能有任何差錯。自仿制藥“一致性評價”發布之后，制劑企業開始把“一致性評價”作為公司近五年內的頭等大事，尋找藥包材和輔料自然也是重要工作之一。

中國市場對藥包材和輔料的需求是迫切的，為了完成一致性評價，很多中國制劑企業急迫需要高質量的包材和輔料。高質量的藥包材成為制藥市場的香餑餑，提高藥包材質量，藥包材制造機械企業也需要不斷發力，其需要不斷進行技術創新，嚴格監管每一道生產流程，確保質量合格。