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空心膠囊生產過程中的濕度控制問題該怎么解決？

2018年11月26日 15:42:59來源：中國制藥網點擊量：45050

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　　【中國制藥網技術文章】空心膠囊屬于藥品生產所需物料，在購入、儲存、發放和使用過程中應遵循物料管理的要求。其中，在儲存方面，因空心膠囊具有含水量過少容易碎裂、過多容易軟化變形的特性，按照《中國藥典》2010版要求，明膠空心膠囊的儲存條件為：密閉。在溫度10~25度，相對濕度35%~65%條件下保存。潔凈區空調系統一般溫度18-26度， 45%~65%。若某膠囊原料有引濕性，要求溫度小于15度，相對濕度小于45%。

　　但據業內反映，在實際生產中，車間的溫度是18-26℃，相對濕度范圍是≤65%，可能難以達到儲存條件。那么，這種情況是否合理？如果不合理又應該怎么控制溫濕度呢？據了解，空心膠囊生產過程中的溫濕度控制也是業內很多人存在疑惑的問題。

　　有人認為，按正常的生產控制就可以，用多少領多少，生產的時候領用，生產結束及時退庫。如果實在擔心，建議可以做一個風險評估，把此前做過的一些質量研究考慮進去，或者是在做產品工藝確認時一起把風險評估做進去。不過，這種辦法可不可取還需要根據企業自身情況來決定。

　　據了解，產品在生產過程中的控制與成品的控制存在差異屬于正常現象。例如，陰涼貯存的產品在生產過程中并不一定要保持陰涼條件，因為實際比較難控制，但這個差異一般在新產品研究的時候就會考慮到，所以在一定的生產周期內是可接受的。

　　“不過如果某產品，例如空心膠囊確實存在引濕性強的情況，則需要自己加以控制，至于多少，還是要根據產品及生產企業所能達到的條件加以控制。”業內人士如是表示。

　　至于如何控制溫濕度問題，業內也給出了不同的建議和觀點。例如，有的建議對局部(溫濕度有特殊要求的)單獨設置空氣處理系統。比如加溴化鋰輪轉式除濕設備；增加溫濕度計日常監控，用MINITABLE做趨勢分析，得出警戒線、糾偏線等方式。

　　同時，也有部分人認為，物料在變成產品前經過一定的處理，且進行過穩定性驗證，所保存的條件只要符合產品的貯存條件即可，和物料本身無關，除非產品的穩定性數據不具備真實性。

　　針對布局除濕的辦法，業內表示，如果常態下溫濕度對產品質量影響較大，方考慮安裝局部調溫濕的設備，當然在安裝設備時也要考慮其對潔凈區環境的影響。亦可采用分段式生產的方法進行。不過安裝布局調溫濕設備這涉及到資金投入問題，需要按照企業自身的條件來決定。

　　據了解，空心膠囊為患者解決了難入口、口感差的問題，真正實現了良藥不再苦口。近年來，我國醫藥產品和保健品行業不斷發展，對于空心膠囊的需求也在不斷擴大。可以預計，未來我國空心膠囊行業也將迎來一定的市場。在此背景下，嚴格控制產品生產、儲存等各方面的要求十分有必要。

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