中文字幕三级无码专区,国产午夜福利不卡天堂网,1024手机看片网,日韩精品无码视频一区二区蜜桃

官方微信
第十八屆PMEC

資訊中心

您現在的位置：制藥網>資訊中心>企業新聞

十年投入超300億元！恒瑞醫藥創新成果豐碩，今年超46款藥物獲批臨床

2023年10月10日 09:44:21來源：制藥網點擊量：39214

下載制藥通APP
隨時訂閱專業資訊

分享

    分享：

評論

　　【制藥網 企業新聞】“醫藥一哥”恒瑞醫藥10月10日公告，公司子公司蘇州盛迪亞的SHR-2022 注射液獲得臨床試驗批準，將于近期開展臨床試驗。
 
　　公告稱，SHR-2022 注射液可以通過阻斷免疫抑制性信號通路，增強適應性免疫應答并發揮抗腫瘤作用。經查詢，國內外尚無同類產品獲批上市。
 
　　截至目前，公司在SHR-2022注射液相關項目方面累計已投入研發費用約4315萬元。
 
　　筆者據恒瑞醫藥2023年披露的公告信息統計，今年以來，公司至少有46款藥物獲批臨床試驗。其中，近3個月就有多款藥物獲批臨床試驗，除了SHR-2022 注射液以外，還包括注射用 SHR-1826、注射用 SHR-A1912、SHR-2005 注射液、注射用 SHR-5495、HRS-7085 片、注射用 SHR-3032、羥乙磺酸達爾西利片&醋酸阿比特龍片(I)等。
 
　　上述獲批臨床試驗的藥物中，包含多款公司自主研發的1類創新藥，或國內外尚無同類產品的藥品。
 
　　例如，恒瑞9 月19 日公告子公司獲批臨床試驗的注射用 SHR-3032，為公司自主研發的 1 類創新藥，用于預防器官移植術后的移植物排斥反應和潛在治療自身免疫性疾病。目前國內外暫無同類產品獲批上市或處于臨床研發階段。
 
　　同在9 月19 日，子公司獲批臨床試驗的HRS-7085 片，將在炎癥 性腸病(IBD)，包括潰瘍性結腸炎(UC)和克羅恩病(CD)的治療上開展臨床試驗。經查詢，國內外暫無同類產品獲批上市。
 
　　9 月 20 日，恒瑞公告注射用 SHR-5495獲批在晚期惡性腫瘤患者中開展臨床試驗。注射用 SHR-5495 通過利用 PD-1 在腫瘤內和外周 T 細胞上表達量的差異，特 異性激活腫瘤的免疫細胞，從而避免外周 T 細胞的過度激活。經查詢，國內外尚無同類產品獲批上市。
 
　　9月20日，公司宣布，SHR-2005 注射液獲得國家藥監局批準，在膀胱癌開展臨床試驗。SHR-2005 注射液通過激活和促進抗腫瘤T細胞應答，達到抑制腫瘤生長的作用。經查詢，國內外尚無同類產品獲批上市。
 
　　......
 
　　恒瑞醫藥獲得豐碩的創新成果的背后，離不開公司持續的研發投入，和日益完備的創新研發體系。近十年來，公司累計研發投入超300億元，公司在全球設立有14個研發中心，全球研發團隊達5000余人。
 
　　目前，恒瑞醫藥已有13款自主研發的1類創新藥、1款自主研發的2類改良型新藥及2款合作引進創新藥在國內獲批上市。另有80多個自主創新產品正在臨床開發，270多項臨床試驗在國內外開展。
 
　　值得一提的是，根據我國藥品注冊相關的法律法規要求，藥物在獲得藥物臨床試驗批準通知書后，尚需開展臨床試驗并經國家藥監局審評、審批通過后方可生產上市。
 
　　公司也在公告中頻頻提示，藥品從研制、臨床試驗報批到投產的周期長、環節多，藥品研發及至上市容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。
 
　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。
  • 版權與免責聲明：凡本網注明“來源：制藥網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-制藥網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：制藥網http://www.bcw222.com”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
  • 本網轉載并注明自其它來源（非制藥網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。

我要評論

文明上網，理性發言。（您還可以輸入200個字符)

所有評論僅代表網友意見，與本站立場無關。

QQ

咨詢中心

廣告咨詢QQ:652787579

展會合作QQ:357275273

官方微信發布詢價建議反饋返回首頁
回到頂部