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該藥企乘著政策春風積極創新轉型，7款1類新藥正蓄勢待發

2023年12月07日 09:20:46來源：制藥網點擊量：34400

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　　【制藥網企業新聞】近年來，隨著利好政策的不斷推出，中國創新藥產業得到快速發展。其中，眾生藥業積極擁抱創新“新”時代，在今年迎來頭款商業化的1類新藥，同時公司目前還有7個1類創新藥及2個改良型新藥項目處于臨床試驗階段。

　　據了解，今年3月份，眾生藥業申報的1類創新藥來瑞特韋片(商品名稱：樂睿靈)獲批上市。該產品是無需聯用利托那韋的擬肽類3CL新冠治療藥，能有效地降低聯藥的副作用風險，進一步提高患者臨床獲益。

　　眾生藥業表示，該產品的上市有效提高公司的市場競爭力，進一步豐富了公司的產品線，對公司未來業績將產生積極影響。

　　數據顯示，眾生藥業2023年上半年實現營業收入約14.82億元,同比增加11.8%;歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤22,938.62萬元,同比增長22.12%。

　　樂睿靈®的獲批上市只是眾生藥業創新轉型成功的開端，近年來，眾生藥業加強創新轉型研發投入常年超過營業收入的8%。據悉，除了今年獲批的來瑞特韋片外，公司還有7個創新藥項目處于臨床試驗階段。

　　其中眾生藥業11月24日在投資者互動平臺表示，公司流感創新藥昂拉地韋片(ZSP1273)已完成III期臨床試驗。據悉，用于預防和治療甲型流感及人禽流感的一類創新藥物昂拉地韋片(研發代號：ZSP1273)作為國內獲批臨床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制劑，其作用機制明確，藥效靶點選擇性高，體外活性高，對包括奧司他韋耐藥株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韋耐藥株等在內的多種不同亞型流感病毒株具有強大的抑制活性，體內藥效優秀，且安全性高，有較好的臨床優勢。

　　ZSP1601片是國內獲批臨床用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)治療的小分子創新藥物，目前正在開展IIb期臨床研究，已于6月份完成頭例入組。

　　RAY1225注射液屬于長效GLP-1類藥物，具有GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)受體和GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)受體雙重激動活性，有望用于降糖、減肥、代謝綜合征等多種代謝性疾病的治療，目前正在開展I期臨床研究，已于5月份完成頭例入組；用于治療NASH的一類創新藥物ZSP0678項目已完成Ⅰ期臨床試驗。

　　ZSP1603項目是國內獲得臨床批件用于治療特發性肺纖維化的多靶點絡氨酸激酶抑制劑，處于Ib/IIa期臨床試驗階段。

　　在腫瘤研發管線中，用于治療肝癌、胃癌等惡性腫瘤的一類創新藥ZSP1241、用于治療惡性腫瘤的一類創新藥ZSP1602兩個創新藥腫瘤項目目前正開展Ⅰ期臨床試驗。

　　同時，公司研發兩個納米制劑，治療卵巢癌、肺癌等惡性腫瘤的注射用多西他賽聚合物膠束和治療乳腺癌、肺癌等惡性腫瘤的注射用紫杉醇聚合物膠束均在開展I期臨床試驗。

　　業內表示，乘著政策的春風，眾生藥業始終堅持“中藥為基”的戰略布局，持續聚焦大品種培育，不斷擴大管線優勢。據悉，公司在眼科、心腦血管、呼吸、消化等多個重大疾病領域均有廣泛布局，且多個核心產品銷售成績頻頻報喜。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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