【制藥網 產品資訊】 近一周內(3月15-21日),國家藥監局批準了多款創新藥械上市。其中1類創新藥有2個,分別我秦威顆粒和妥拉美替尼膠囊。
根據國家藥監局網站3月15日發布的消息,上海科州藥物研發有限公司申報的1類創新藥妥拉美替尼膠囊(商品名:科露平)和成都華西天然藥物有限公司申報的中藥1.1類創新藥秦威顆粒獲批上市。
資料顯示,科州藥業的妥拉美替尼是選擇性絲裂原活化蛋白激酶激酶1和2(MEK1/2)抑制劑,通過抑制MEK1/2激酶的活性發揮抗腫瘤作用。該藥品的上市為抗PD-1/PD-L1治療失敗的NRAS突變的晚期黑色素瘤患者提供了新的治療選擇。
據悉,NRAS突變的晚期黑色素瘤惡性程度高,進展迅速,臨床尚無有效治療方案,全球至今尚無靶向藥物獲批,科州藥業曾提及,妥拉美替尼膠囊有望成為全球范圍內獲批上市的靶向藥。除黑色素瘤外,科州藥業還在開發該藥的神經纖維瘤1型、BRAF基因突變實體瘤適應癥、結直腸癌、非小細胞肺癌等多個適應癥。
對于MEK抑制劑,據悉,目前包括妥拉美替尼在內,全球已獲批上市的有5款,而另外四個產品分別是阿斯利康/默沙東的司美替尼、輝瑞/Array BioPharma的比尼替尼、羅氏/Exelixis的考比替尼、諾華/百濟神州的曲美替尼。此外,國內的恒瑞醫藥、正大天晴、復星醫藥、基石藥業、璧辰醫藥等企業也在布局該靶點。
而本次獲批的成都華西的秦威顆粒清熱除濕祛風、活血通絡止痛,用于急性痛風性關節炎風濕郁熱證的治療,癥見關節疼痛、關節腫脹、關節局部發熱、口渴喜飲等。該藥品的上市為急性痛風性關節炎患者提供了又一種治療選擇。據悉,該藥品開展了隨機、雙盲、安慰劑平行對照的多中心臨床試驗。臨床試驗研究結果顯示,關節疼痛消失時間、消失率等療效指標,試驗組優于安慰劑組。
有數據顯示,我國有近1500萬人痛風發作,近年來發作人數更是明顯增長。據測算,2030年中國痛風藥物市場規模將達108億元。
除以上2款創新藥外,3月21日國家藥監局網站顯示,直觀醫療公司Intuitive Surgical,Inc.“支氣管導航操作控制系統”等4個創新產品注冊申請獲批上市。
資料顯示,該公司生產的支氣管導航操作控制系統、支氣管導航光纖定位導管、支氣管導航可視化探頭導管、支氣管導航光纖定位導管導引器及配套無源附件配合使用,采用形狀感知光纖技術進行支氣管導航定位。與已上市同類產品相比,該產品光纖定位導管外徑更小,可進入到更深的肺部氣道,同時產品技術穩定、精準,不易受到干擾,可有效降低氣胸和出血的并發癥率,對于提高患者生存率具有重要意義。
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