【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】CLDN18.2作為具有潛力治療癌癥的熱門靶點,近年來國內(nèi)外藥企積極在靶向CLDN18.2的ADC研發(fā)上加強布局。根據(jù)統(tǒng)計,目前進入三期臨床試驗的CLDN18.2 ADC已有3款,其中包括禮新醫(yī)藥的靶向CLDN18.2(即Claudin18.2)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)LM-302。
據(jù)悉,近日禮新醫(yī)藥在ClinicalTrials.gov平臺上登記啟動的靶向CLDN18.2(即Claudin18.2)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)LM-302的Ⅲ期臨床試驗,用于治療CLDN18.2陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管結(jié)合部腺癌。
資料顯示,LM-302是禮新醫(yī)藥擁有自主知識產(chǎn)權(quán)和全球權(quán)益的基于CLDN18.2抗體偶聯(lián)藥物的1類新藥,能特異靶向CLDN18.2陽性的腫瘤細胞并通過內(nèi)吞進入腫瘤細胞,釋放小分子毒素,從而起到抗腫瘤作用。LM-302臨床前研究數(shù)據(jù)顯示出良好的安全性及體內(nèi)外活性,尤其在CLDN18.2低表達的腫瘤模型中也顯示出良好的藥效。當前禮新醫(yī)藥CLDN18.2 ADC針對胰腺癌、胃癌、胃食管結(jié)合部腺癌、實體瘤、膽道癌等均在開展臨床試驗,此次進入三期臨床試驗的是胃癌和胃食管結(jié)合部腺癌。
據(jù)悉,2022年5月,禮新醫(yī)藥宣布與Turning Point(百時美施貴寶子公司)達成一項獨家授權(quán)協(xié)議,授予后者LM-302在全球除大中華區(qū)及韓國以外國家及地區(qū)的開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。此外,此次合作還授予了雙方未來擴展?jié)撛诤献鞯臋?quán)利,該交易總額超過10億美元。此外,2023年10月,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)網(wǎng)還公示,禮新醫(yī)藥申請的注射用LM-302擬納入突破性治療品種,擬定適應(yīng)癥為既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療的Claudin18.2陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界處腺癌。
除了禮新醫(yī)藥外,進入Ⅲ期臨床試驗的CLDN18.2 ADC還有信達生物的IBI343、康諾亞/樂普生物/阿斯利康的CMG901。
其中信達生物的IBI343于今年2月進入Ⅲ期臨床試驗。資料顯示,IBI343是一款靶向CLDN18.2(claudin18.2)的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),與表達CLDN18.2的腫瘤細胞結(jié)合后,可發(fā)生CLDN18.2依賴性ADC內(nèi)化,并釋放毒素藥物引起DNA損傷,導(dǎo)致腫瘤細胞凋亡。IBI343在CLDN18.2低表達和高表達的荷瘤藥理學模型中均展現(xiàn)出了良好抗腫瘤活性,同時在臨床前模型中安全性特征良好,整體安全性可控。
康諾亞/樂普生物/阿斯利康的CMG901于今年3月進入Ⅲ期臨床試驗。資料顯示,CMG901是一款靶向Claudin 18.2的抗體偶聯(lián)藥物,通過鏈接體與單甲基澳瑞他汀E(MMAE)載荷偶聯(lián)。Claudin 18.2是治療晚期胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌頗具潛力的靶點。
據(jù)悉,2023年2月,康諾亞、樂普生物與阿斯利康達成關(guān)于CMG901(CLOUDIN18.2靶向ADC)的獨家授權(quán)合作,將CMG901的研究、開發(fā)、注冊、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨家全球許可授予阿斯利康。2023年,樂普生物在CMG901 BD及技術(shù)服務(wù)收入已經(jīng)達到了1.24億元。此外,2022年4月,CMG901用于治療復(fù)發(fā)/難治性胃癌及胃食管結(jié)合部腺癌獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(“FDA”)授予快速通道資格。此前,CMG901已就該適應(yīng)癥獲FDA孤兒藥資格認定。
作為熱門靶點,CLDN18.2在國內(nèi)外已經(jīng)形成了十分激烈的研發(fā)環(huán)境。數(shù)據(jù)顯示,國內(nèi)企業(yè)就有約119款涵蓋CLDN18.2靶點的臨床管線產(chǎn)品,藥物形式更是包括了單抗、雙抗、三抗、CAR-T和ADC等。其中全球共有16款CLDN18.2 ADC進入臨床試驗階段。而16款進入臨床階段的在研產(chǎn)品中,14款由國內(nèi)藥企布局。除了禮新醫(yī)藥、信達生物、康諾亞、樂普生物外,還有恒瑞醫(yī)藥、科倫藥業(yè)、石藥集團、中國生物制藥等。
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