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這只醫藥股漲超12%，與諾和諾德“增肌減脂”合作研究有關

2024年06月28日 11:45:17來源：制藥網點擊量：37240

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　　據悉，LAE102還能夠與GLP-1受體激動劑聯用，在進一步減少脂肪的同時能夠顯著降低GLP-1受體激動劑導致的肌肉流失。2023年5月，LAE102用于非小細胞癌的臨床試驗獲得了美國FDA批準；隨后，其在中國的實體瘤適應癥臨床試驗申請也獲得了默示許可。

　　進入2024年，該產品利好消息不斷。據CDE網站顯示，5月份，來凱醫藥的LAE102注射液獲得臨床試驗默示許可，適應癥為超重和/或肥胖。此前的4月15日，來凱醫藥剛宣布該藥物的肥胖適應癥獲得了美國FDA IND批準。

　　6月26日，來凱醫藥宣布已在中國啟動了LAE102的I期臨床試驗招募，并已完成首例受試者用藥。在臨床前模型中，LAE102已顯示出增加肌肉并減少脂肪的效果。此次開展的I期臨床系一項隨機、雙盲、安慰劑對照、單次和多次給藥劑量遞增研究，旨在評價LAE102注射液在健康成年受試者及超重/肥胖受試者中的安全性、耐受性及藥代動力學。

　　來凱醫藥還曾表示，計劃探索LAE102應用于其他適應癥，包括其他代謝疾病以及肺動脈高壓等。

　　隨著下半年的開啟，公司正加速推動LAE102相關研究，未來有望為全球肥胖人群以及更多人群帶來更新的選擇。

　　公開資料顯示，來凱醫藥聚焦癌癥、代謝疾病及肝纖維化等疾病領域，目前已建起全面豐富的在研管線，并持續加速管線的臨床研究進度。

　　除了LAE102以外，公司還有多款在研產品受關注。例如。新一代小分子泛AKT激酶強效抑制劑Afuresertib(LAE002)的海內外臨床試驗也在推進。在2024 AACR大會上，Afuresertib聯合PD-L1單抗及白蛋白紫杉醇用于三陰性乳腺癌的Ⅰ期臨床研究結果發布，顯示該組合具有可控的安全性。

　　新一代雄激素合成抑制劑LAE001同樣吸睛，該在研產品靶向于CYP17A1和CYP11B2雙靶點，具有減輕“原發性醛固酮”癥狀的潛力。在2023 ESMO大會上，LAE001聯合AKT抑制劑Afuresertib用于mCRPC展現出了積極的抗腫瘤活性，有望為患者帶來良好的治療效果。

　　圍繞ActRII受體，來凱醫藥還自主開發了更多候選藥物，包括ActRIIB選擇性抗體LAE103以及ActRIIA/IIB雙靶點抑制劑LAE123，擬用于肌肉再生及與之相關的適應癥。其中，LAE103正在進入PCC階段。此外，據公司年報披露，其具有sHSC殺傷和抗纖維化活性的雙功能aHSC-NK接合劑LAE105、FGFR2b特異性單抗LAE112以及USP1抑制劑LAE120等在內的多個在研項目正進入PCC階段。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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