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跨國藥企紛紛入局百億美元IBD賽道，不惜砸重金收購公司

2024年07月09日 15:34:22來源：制藥網點擊量：30869

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　　【制藥網行業動態】炎癥性腸病(IBD)是指原因不明的一組非特異性慢性胃腸道炎癥性疾病，臨床表現為腹瀉、腹痛、便血、發熱、體重下降等。由于發病原因不明，該病是消化內科中診斷和治療頗具挑戰性的疾病之一，目前仍無法治好，早期發現可通過藥物治療有效控制。

　　IBD是西方國家的高發疾病，歐美國家IBD患者已超過500萬。而中國的IBD發病率也在快速增長，2019年患者規模已達到91萬。業內據此預測，IBD市場規模到2030年將達到490億美元。面向龐大的市場，近年來，包括禮來、艾伯維、羅氏等跨國藥企紛紛入局該賽道，不惜砸重金收購相關公司。

　　7月8日消息，禮來宣布已與Morphic Therapeutic達成協議，將以57美元/股的價格現金收購Morphic，較上周五的收盤價溢價79%，總交易金額約為32億美元。該交易預計將于2024年Q3完成。

　　據悉，Morphic是一家開發口服整合素療法的生物制藥公司，擁有一種用于治療炎癥性腸病(IBD)的選擇性口服α4β7整合素小分子抑制劑，有可能改善患者的預后并擴大治療選擇。該分子(稱為MORF-057)正在兩項潰瘍性結腸炎的2期研究和一項克羅恩病的2期研究中進行評估。

　　禮來認為，口服療法可以為潰瘍性結腸炎等疾病的早期干預開辟新的可能性，同時也為聯合療法提供了幫助病情更嚴重的患者的潛力。

　　近日，艾伯維也宣布，其花費2.5億美元收購了私營生物科技公司Celsius Therapeutics(以下簡稱Celsius)所有流通股股權。Celsius致力于為炎癥性疾病患者開發創新療法，目前的研發重點是針對IBD的抗TREM1抗體藥物，其主要研究藥物CEL383目前已完成針對炎癥性腸病(IBD)的1期臨床研究。

　　值得一提的是，6月份，艾伯維剛宣布與本土企業明濟生物達成合作，雙方就共同開發一種用于治療炎癥性腸病的下一代TL1A抗體。艾伯維將獲得明濟生物在研產品FG-M701在全球進行開發、生產和商業化的許可權。明濟生物則將獲得1.5億美元的首付款和近期里程碑付款，并有資格獲得后續高達15.6億美元的臨床開發、監管注冊和商業化里程碑付款，以及高達凈銷售額低兩位數比例的分級特許權使用費。雙方合作的FG-M701是一種用于治療炎癥性腸病的下一代TL1A抗體，目前正處于臨床前開發階段，該藥旨在為炎癥性腸病治療提供更高的療效并減少給藥頻率，具備成為BIC的潛力。

　　更早的2023年10月，羅氏宣布將斥資71億美元收購美國生物制藥公司Roivant的子公司TelavantHoldings及其藥物管線RVT-3101，意味著其將進軍炎癥性腸病領域。根據協議條款，羅氏將預付71億美元的收購價格和1.5億美元的近期里程碑付款。交易完成后，羅氏將獲得在美國和日本開發、生產和商業化RVT-3101抗體的權利。RVT-3101是一種很有前途的新療法，用于治療炎癥性腸病，包括潰瘍性結腸炎和克羅恩病。

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　　據業內不完全統計，自2023年至今，IBD領域已達成23項交易，交易額總計超200億美元。可見該賽道競爭正日益激烈，未來隨著新藥陸續上市，將更好地滿足IBD患者尚未被滿足的臨床治療需求。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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