2025年04月23日 09:32:28來源:蘇州萊伯曼醫藥科技有限公司點擊量:15996
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09:00-11:00 | 模塊一:計算機化系統風險管理 |
1. 如何決定驗證范圍 2. 如何決定驗證程度 3. 如何確定一個系統的風險等級 4. 風險預評估和終評估的區別 | |
11:00-12:00 13:30-17:00 | 模塊二:基于GAMP 5要求的計算機化系統驗證 |
1. 計算機化系統供應商審計的主要內容 2. 驗證計劃 (VP)的主要內容 3. 如何確定系統風險對驗證交付的影響 4. 如何撰寫用戶需求規格(URS) 5. 如何執行詳細的風險評估 6. 什么是系統設計規格文件(DS) 7. 如何執行代碼審核(CR) 8. 如何執行單元測試(Unit test) 9. 如何執行設計確認 (DQ/DV) 10. 什么是系統概覽和數據流 11. 如何執行電子記錄和電子簽名的辨識 12. 安裝確認(IQ)的主要內容 13. 在什么時機起草草稿版的系統操作的SOP 14. 運行確認(OQ)的主要內容 15. 在什么時機起草草稿版的業務流程的SOP 16. 適用時,在什么時機執行數據可靠性(DI)測試 17. 性能確認(PQ)的主要內容 18. 業務可持續性計劃(BCP)的主要內容 19. 災難恢復計劃(DRP)的主要內容 20. 追溯矩陣的主要內容 (TM) 21. 驗證報告(VR)/驗證總結報告(VSR)的主要內容 22. 系統移交(HO)活動的主要內容 | |
09:00-12:00 | 模塊三:計算機化系統合規保障和計算機化系統物理和邏輯安全 |
一、計算機化系統合規保障 1. 訪問控制:用戶名唯一性保障、合適的密碼長度和復雜程度、密碼有效期 2. 用戶權限分配:避免利益沖突角色產生 3. 系統時鐘控制:時鐘鎖定和時間同步 4. 自動同步記錄 5. 結果對方法/參數的追溯性 6. 對輸入數據的準確性檢查 7. 對記錄更改的發現 8. 對原始數據的保護 9. 審計追蹤要素的齊全 10. 創建真實完整的記錄副本 11. 電子簽名的合規要求 12. 備份數據的正確性和完整性等 二、計算機化系統物理和邏輯安全 1. 物理安全要求:硬件訪問許可、防火措施、備用電源和UPS、溫濕度控制 2. 邏輯安全要求:賬戶管理流程、特殊賬戶的管理、角色和權限的管理、賬戶和權限的周期性審核、反病毒措施和可移動存儲介質的管理 | |
13:30-17:00 | 模塊四:數據完整性保障 (Data Integrity Assurance Outline) |
一、數據完整性保障的組織機構 二、公司的質量文件 三、人員的教育和培訓 四、紙質記錄的數據完整性保障措施 1. 主控記錄模板的控制 2. 記錄填寫 3. 記錄修改 4. 紙質記錄歸檔 五、電子(化)記錄的數據完整性保障措施 1. 電子記錄和電子簽名的辨識:流程和案例 2. 電子記錄的創建(包括錄入、上傳和產生) 3. 電子記錄的儲存 4. 電子記錄的簽署 5. 電子記錄的修改和處理 6. 電子記錄的審核 7. 電子記錄的放行 8. 電子記錄的轉移(包括傳輸、轉換和遷徙) 9. 電子記錄的備份和還原 10. 電子記錄的歸檔和檢索 11. 電子記錄的保留和銷毀 |
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