【制藥網 產品資訊】2022年國際肺癌研究協會世界肺癌大會(WCLC)于8月6日至9日在奧地利維也納舉行。據悉，本次大會將發表由中國大陸專家作為第一作者或通訊作者的EGFR-TKI相關成果共31篇，可見國產藥企創新實力的提升。
 

　　目前，已有多家國內藥企公告相關產品臨床數據入選2022年世界肺癌大會報告，包括益方生物、翰森制藥、基石藥業等。
 

　　其中，翰森制藥的創新藥甲磺酸阿美替尼片(商品名：阿美樂)相關成果就有21篇，包括7篇常規摘要(研究數據)、3篇病例報道以及11篇正在進行中的臨床研究，將展示阿美替尼在非小細胞肺癌(NSCLC)靶向聯合治療、腦(膜)轉移治療等方向的新研究進展。阿美替尼是由翰森制藥自主研發的頭個中國原創三代EGFR-TKI，也是全球頭個中位無進展生存期超過1年(二線使用)的三代EGFR-TKI，療效和安全性優勢突出。目前該產品還在探索更多的應用價值，包括阿美替尼聯合含鉑雙藥化療一線治療有敏感突變NSCLC、輔助治療NSCLC等適應癥的多個臨床研究等。
 

　　益方生物8月7日公告，近日公司自主研發的小分子KRAS G12C抑制劑D-1553的臨床研究成果入選2022年世界肺癌大會(WCLC 2022)報告。據介紹，D-1553是一款在研的用于治療帶有KRAS G12C突變的非小細胞肺癌、結直腸癌等多種癌癥的口服靶向藥，目前正在美國、澳大利亞、中國、韓國等國家及地區開展國際多中心I/II期臨床試驗。
 

　　基石藥業近日也發布公告稱，其GEMSTONE-301研究結果在2022年世界肺癌大會上以主席論壇口頭報告形式公布。GEMSTONE-301研究無進展生存期最終分析結果顯示，在同步或序貫放化療后未發生疾病進展的不可切除的III期非小細胞肺(NSCLC)癌患者中，與安慰劑組相較，擇捷美(舒格利單抗注射液)組顯示出持續獲益。基于上述研究結果，擇捷美已于今年6月在中國獲批用于治療同步或序貫放化療后未發生疾病進展的不可切除的III期非小細胞肺癌患者，并已被《CSCO原發性非小細胞肺癌診療指南》(2022版)列為推薦治療方案。據悉，擇捷美是基石藥業開發的一種尤為接近人體的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)單抗藥物。
 

　　國內多家藥企產品臨床數據入選2022年世界肺癌大會報告的背后，是國產藥企創新實力提升與被認可的證明。肺癌作為一種發病率非常高的疾病，發病率在惡性腫瘤中非常居前。其中在國內，根據2020年國際癌癥研究機構(IARC)統計，中國肺癌新發患者81.5萬人。隨著肺癌患者人數的不斷增加，患者治療需求不斷擴大，但目前肺癌患者仍存在尚未被滿足的治療需求，隨著國內藥企積極布局肺癌治療領域，創新成果日益涌現，有望給患者帶來大批新藥的福音。
 

　　受相關消息的影響，醫藥板塊近日頻頻異動，其中個股翰森制藥連續3日上漲，目前總市值944.02億。8月8日消息，港股醫藥股早盤集體走強，截止當日收盤，再鼎醫藥-B漲超3.14%，益方生物微漲1.37%。
 

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