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吉首市中誠制藥機械廠
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近年來，國外發達國家對廢舊輪胎的回收利用給予高度重視，他們分別通過立法，成立專家機構給予財政補貼、提供免稅優惠等多種措施全力支持廢舊輪胎的回收利用。據悉，加拿大早在1992年就成立了廢舊輪胎再利用管理委員會，并通過立法，事先從每個銷售出廠新輪胎中收取4加元的處理費用，交由該委員會下屬的基金組織管理，并確保該基金用于廢舊輪胎的再利用項目。美國于1994年立法規定，靠國家資助鋪設的瀝青公路，瀝青中必須含有5％的膠粉。法國將在2002年起實施垃圾再循環使用處理政策，要求含廢橡膠在內的所有生活垃圾和工業
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一、總則*條根據國務院頒發的《中華人民共和國標準化管理條例》第五章第二十九條的規定，為了表彰先進，鼓勵企業生產更多更好的產品，國家決定對產品實行頒發產品標志制度。第二條產品標志，是產品的榮譽標記，是督促技術標準貫徹執行、維護用戶利益、促進產品質量提高的有效措施。一切批量生產的工業產品，凡符合本辦法規定的各項條件均可申請并授予產品標志。第三條根據產品質量水平，標志分兩級：一是獲得國家質量獎的產品，根據國家經委頒發的《中華人民共和國產品獎勵條例》的規定，授予金質獎章、銀質獎章的榮譽標志（圖案與金質獎
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浙江省寧波市食品藥品監管局研究制定了《寧波市藥品生產企業日常監督管理辦法》，進一步強化藥品生產企業的日常監管。《辦法》強調日常監督檢查要做到系統檢查、專項檢查和突擊檢查相結合，主要以突擊檢查為主。此外，根據藥品的風險性，確定了重點監管劑型或品種，突出風險控制，確保監管到位；對藥品生產企業實施分級管理，藥品生產企業安全信用等級分為AA、A、B、C等4個等級，分別表示級，穩定級，波動級，不良級。對安全信用等級為A*的企業，可減少現場檢查頻率，連續二年安全信用等級為A*的企業，3年內可豁免系統檢查，實
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經歷了幾十年的風風雨雨，原料藥產業在我國制藥領域已經擁有了舉足輕重的地位，我國醫藥制造業生產總值的20％由其創造。同時，原料藥化的步伐也在不斷加快。目前，中國已經成為*二大原料藥生產國和主要出口國，一批原料藥生產企業通過了FDA、COS等認證，出口產品價格以及技術含量都有所提高。同時，受大型制藥企業提高核心競爭力、降低生產成本等因素的影響，世界原料藥的生產中心開始向發展中國家轉移，合同生產或外包生產成為原料藥制造業的一個趨勢。我國原料藥生產正面臨著難得的發展機遇，勞動力、原材料和環保成本低，以及
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據近期媒體報道，自去年年底以來，環磷酰胺在北京、上海的各大腫瘤醫院全面告急，頻頻出現供貨斷檔現象。據悉，作為一種臨床上應用較廣的抗癌藥物，環磷酰胺對惡性淋巴瘤、急性或慢性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤具有確切的療效。“我不知道怎么辦，天天像討飯一樣。80％的兒童腫瘤、白血病病人，環磷酰胺是他們的主藥，就像米飯一樣重要。”上海一位醫生接受媒體采訪時說。北京多家腫瘤醫院的專家也紛紛表示該藥對病人的重要性。此藥的斷檔現象也引起了北京和上海市衛生部門的重視。環磷酰胺屬于國家醫保目錄甲類藥品，國家限定zui
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1937年，美國田納西州有位藥劑師配制了磺胺酊劑，結果引起300多人急性腎功能衰竭和107人死亡。究其原因，系作為甜味劑的輔料二甘醇在體內氧化為草酸中毒所致。這成為世界首樁因藥用輔料造成的藥物損害的事件，也從此引起了美國藥品管理當局對藥用輔料管理的重視，從此逐步對藥品管理中的藥用輔料與藥物配伍、安全性、有效性、穩定性提出相關要求。藥用輔料產業規模一直相對較小，明顯遜色于制劑、原料藥領域。中國藥用輔料產業水平更是落后于水平，與歐美日等發達國家相比存在一定的差距。下面以美國、日本為例對我國藥用輔料管
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從藥品注冊司多位官員的落馬，到近期關于中藥注射液不良反應問題的頻頻出現，國家食品藥品監督管理局（SFDA）開始加快藥品注冊管理體系的變革。從日前在杭州舉行的“中國中藥產業發展（西湖）論壇”上獲悉，目前SFDA藥品注冊司已著手重新修訂《藥品注冊管理辦法》，并將在8月份遞交審議。“修訂總原則是嚴格新藥定義、科學分類管理、鼓勵自主創新、適度發展仿制。”SFDA藥品注冊司副司長謝曉余在會上說。整頓新藥審批中國藥物的創新能力一直備受詬病。數據顯示，2003~2005年審批下來的化學藥自主知識產權品牌僅有2
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關聚氯乙烯（PVC）保鮮膜可致癌在國內引起強烈反響，衛生部衛生監督中心標準處表示：中國目前還沒有完備的保鮮膜衛生標準，制訂這個標準是今年的任務之一。我國目前沿用的《食品包裝用品聚氯乙烯成型品衛生標準》中明確規定，氯乙烯單體含量每公斤要小于等于1mg。中國農業大學食品學院教授何計國表示，PVC保鮮膜中含有一種單體氯乙烯成分，這個成分對人體有致癌性。歐盟組織及美國、日本都已經禁止了這種產品用于食品。我們現在還在執行的1988年制定的標準，雖然也進行了幾次更新，但是大多是對其中的某些參數的改動。“保鮮
