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11月27日，包括康哲藥業、康緣藥業、上海萊士、微芯生物等多家藥企披露藥物臨床試驗進展。【詳情】
11月25日，迪哲醫藥發布2023年度向特定對象發行A股股票預案（修訂稿）。這也是公司時隔一年半后修改的定增方案，與原版相比，此次修訂的方案大幅下調了募集金額，其中，新藥研發項目投資金額大幅降低。【詳情】
據了解，近年來，重慶藥友制藥(含子公司)不斷有新品獲批，2024年至今已獲批了22個新品，數量遠超前兩年全年，該公司今年獲批的有多款免疫抑制劑產品，意味著正式入局這個百億市場，將與賽道上的其他玩家展開競爭。【詳情】
11月27日早盤，天士力股價微跌，截至10：14分，該股報價14.43元，成交額5217萬，換手率0.24%，新市值215.73億元。【詳情】
數據顯示，2024上半年內服中成藥在中國公立醫療機構終端的銷售額超過1000億元。從銷售額增速看，9個中成藥銷售額逆勢上漲，且有3個品種銷售額均漲超10%。【詳情】
11月25日，包括科倫博泰、人福醫藥、樂普醫療、上海醫藥等多家藥企發布公告稱，相關創新藥臨床試驗獲批或申請獲受理。【詳情】
根據梳理，11月以來，多個創新藥或新藥適應癥在中國申報上市，涉及企業包括先為達、禮來、中國生物制藥等。【詳情】
數據統計，11月18日~11月24日，有9款1類創新藥頭次在中國獲得臨床試驗默示許可（IND），涉及藥企包括康緣藥業、恒瑞醫藥、百濟神州、普利藥業等。【詳情】
11月22日，恒瑞醫藥發布公告稱，公司子公司上海恒瑞醫藥有限公司和山東盛迪醫藥有限公司收到國家藥監局核準簽發關于HRS-6208膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。適應癥為實體瘤。【詳情】
近日消息，納菲制藥收到美國食品藥品監督管理局(FDA)通知，其自主開發的全球頭款精準嗅區恒流滴注藥械組合產品NPRD003獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準，可開展臨床試驗，適應癥為蛛網膜下腔出血繼發腦血管痙攣(SAH)。【詳情】
