塑料瓶大輸液洗、灌、封生產(chǎn)線(xiàn)在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)因設(shè)備自身或者人為操作等原因發(fā)生一些問(wèn)題,異物檢測(cè)不合格只是其中之一。【詳情】
我國(guó)換熱器市場(chǎng)規(guī)模較大,種類(lèi)繁多,若按其傳熱面的形狀和結(jié)構(gòu)進(jìn)行分類(lèi)可分為管型、板型和其他型式換熱器。【詳情】
筆者通過(guò)梳理了今年以來(lái)藥品飛行檢查通告中常見(jiàn)的缺陷,希望對(duì)藥企有所參考,加強(qiáng)企業(yè)自身的檢查并嚴(yán)格按照要求進(jìn)行管理。【詳情】
隨著制藥等行業(yè)要求的提升,對(duì)設(shè)備的要求也更加嚴(yán)格,粉碎機(jī)廠家在設(shè)計(jì)、制造、驗(yàn)收的過(guò)程中需要加強(qiáng)重視。【詳情】
業(yè)內(nèi)表示,GMP的核心內(nèi)容簡(jiǎn)單總結(jié)來(lái)看就是“四個(gè)防止”,即防止差錯(cuò)、防止混淆、防止污染、防止交叉污染。下面,筆者就淺談一下對(duì)這“四個(gè)防止”的看法。【詳情】
筆者了解到,近年來(lái)制藥企業(yè)因物料供應(yīng)商管理不到位,導(dǎo)致的事故時(shí)有發(fā)生。因此,制藥企業(yè)必須重視供應(yīng)商的管理,嚴(yán)格按照藥品GMP 的要求對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行管理。【詳情】
業(yè)內(nèi)表示,隨著目前醫(yī)藥行業(yè)“4 7”帶量采購(gòu)工作的推進(jìn),預(yù)計(jì)中標(biāo)產(chǎn)品企業(yè)為了彌補(bǔ)藥價(jià)過(guò)低的情況,會(huì)擴(kuò)大生產(chǎn)供應(yīng),這也意味著一批藥企的生產(chǎn)規(guī)模擴(kuò)大,相關(guān)藥機(jī)設(shè)備的生產(chǎn)效率要求提高,并且在質(zhì)量方面也要求跟進(jìn)。【詳情】
冷水機(jī)一般會(huì)發(fā)生哪些故障,操作人員又該如何解決呢?筆者咨詢(xún)了業(yè)內(nèi)的制冷設(shè)備廠家,將一些常見(jiàn)故障的難易程度以及處理技巧作了整理,希望對(duì)業(yè)內(nèi)有所參考。【詳情】
超細(xì)微粒制備技術(shù)目前已在藥物制劑領(lǐng)域被廣泛深入地研究和應(yīng)用。對(duì)此,筆者重點(diǎn)介紹超細(xì)微粒制備技術(shù)中,噴霧干燥、超微粉碎、超聲粉碎技術(shù)的原理以及在藥物細(xì)化方面的應(yīng)用,希望對(duì)業(yè)內(nèi)有所參考。【詳情】
在清洗前,清洗劑的篩選、用量多少很重要,水溫、水壓也需要合理控制,在清洗過(guò)程中應(yīng)該用對(duì)方法和程序,操作人員需要按照規(guī)范操作。【詳情】