8月23日,國家藥品監督管理局網站顯示,四川美大康華康藥業的注射用伏立康唑通過仿制藥一致性評價。【詳情】
進入八月份以來,普利制藥、藍鳥生物、華海藥業、阿斯利康等多家藥企宣布相關藥品獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批準。【詳情】
8月以來,多款國產藥獲FDA批準,包括普利制藥的注射用達托霉素、華海藥業的左旋米那普侖緩釋膠囊以及他達拉非片2個適應癥、甘李藥業的GZR4等。【詳情】
我國原研的藥物ABSK021正在進行的臨床試驗中。相關人士表示,該藥物對于外科手術無法徹底切除并獲得良好治療效果的腱鞘巨細胞瘤患者意義巨大。【詳情】
近期,包括四川、黑龍江等多地均密集發布了藥品降價的通知,從降價幅度來看,降幅明顯的不為少數,且多個品種降幅超90%。【詳情】
今年上半年,FDA先后批準了若干重要新藥,行業領域取得了較大的醫學進步。業內預測,下半年一些藥物臨床試驗可能會出現值得關注的結果。【詳情】
恒瑞醫藥近日發布公告稱,公司收到國家藥品監督管理局(“國家藥監局”)核準簽發關于HR20014注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》。【詳情】
8月11日,云南白藥發布一則利好公告,公司的甲硝唑片通過仿制藥質量和療效一致性評價。【詳情】
8月以來,醫藥行業關于藥物臨床試驗進展的好消息不斷傳來,這其中,當屬恒瑞醫藥好消息頻頻,該藥企8月以來已連續發布三份藥物臨床試驗相關的公告。【詳情】
發力子宮內膜異位癥等女性疾病,近期翰森制藥引進了韓國生物醫藥研發公司TiumBio Co., Ltd.(下稱“TiumBio”)的在研藥物TU2670。【詳情】