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為提升罕見病患者的藥物可及性,相關(guān)部門加強重視,發(fā)布一系列政策,鼓勵藥企積極研發(fā)罕見病新藥,加快審批審評速度,將上市的罕見病納入醫(yī)保等。【詳情】
9月15日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-6209膠囊的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗。【詳情】
近期消息,國內(nèi)1類新藥“RY_SW01細胞注射液”獲得國家藥監(jiān)局藥審中心的臨床試驗?zāi)驹S可,預(yù)計年內(nèi)將啟動一期臨床試驗。【詳情】
近年來,隨著國內(nèi)外新藥研發(fā)熱情高漲,藥企研發(fā)投入力度不斷加大,以及新藥審評審批提速,大批藥物臨床試驗高歌猛進。【詳情】
近期以來,多個國產(chǎn)藥傳來臨床試驗獲批的好消息,包括BA1106、JAB-21822、GZR4、鹽酸溴已新霧化吸入溶液、鹽酸杰克替尼片等。【詳情】
近年來普利制藥堅持“差異化 原料制劑一體化 國際化”的高端仿制藥制造定位,在多個領(lǐng)域持續(xù)加大有效的研發(fā)投入,并取得新的收獲。【詳情】
當(dāng)處方藥轉(zhuǎn)為非處方藥(OTC),一般有利于為相關(guān)藥企帶來更多銷量增長的可能,也方便了患者線下藥店和線上電商平臺買藥,并可以達到節(jié)約國家醫(yī)保資金的目的。【詳情】
8月已進入尾聲,9月即將來臨,2022版國談也漸行漸近,其中18個罕見病藥已蓄勢待發(fā)。【詳情】
業(yè)內(nèi)表示,構(gòu)建產(chǎn)品競爭力的核心是創(chuàng)新升級。據(jù)悉,近期,國內(nèi)多家藥企自主研發(fā)的新藥臨床試驗獲批。【詳情】
藥物臨床試驗是確證新藥有效性和安全性必不可少的步驟。據(jù)梳理,昨日(8月24日),包括康恩貝、海思科等多家藥企公布相關(guān)藥物臨床試驗進展。【詳情】